Взаимодействие на ВАРИВАКС прах и разтворител за инжекционна суспензия в предварително напълнена спринцовка 0.5 мл, VARIVAX suspension for injection 0.5 ml с L01XC04 - алемтузумаб (alemtuzumab)

Това взаимодействие е силно клинично значимо. Избягвайте комбинациите! Рискът от взаимодействието за вашето здраве е много голям.

Една от активните съставки на ВАРИВАКС прах и разтворител за инжекционна суспензия в предварително напълнена спринцовка 0.5 мл, VARIVAX suspension for injection 0.5 ml е "J07BK01 - варицела, жива атенуирана (отслабена) (varicella, live attenuated)" която взаимодейства с "L01XC04 - алемтузумаб (alemtuzumab)" по следният начин:

Противопоказание: приложението на жива атенюирана вирусна или бактериална ваксина по време на имуносупресивна или интензивна антинеопластична терапия може да бъде свързано с риск от дисеминирана инфекция поради усилено възпроизвеждане на ваксиналния вирус или бактерия в присъствието на намалената имунна реактивност.

Пациентите са имуносупресирани, ако наскоро са получили или получават алкилиращи агенти, антиметаболити, радиация, някои антиревматични средства, адренокортикотропен хормон, високи дози кортикостероиди или дългосрочна локална или инхалаторна кортикостероидна терапия.

Тези пациенти могат да имат нежелани реакции и понижен имунен отговор към ваксините.

Приложение: живи вирусни или бактериални ваксини не трябва да се използват при пациенти, получаващи имуносупресивна или химиотерапия.

Ваксинирането трябва да се отложи за най-малко 3 месеца в повечето случаи.

При пациенти, които наскоро са били ваксинирани, не трябва да се започва такова лечение в продължение на най-малко 2 седмици.