Взаимодействие на РОАКТЕМРА флакон 20 мг / мл 10 мл, ROACTEMRA vial 20 mg / ml 10 ml с L01XX32 - бортезомиб (bortezomib)

Това взаимодействие е умерено клинично значимо. При възможност избягвайте комбинациите! Изключение са случаите, когато се налага лечение поради специфични нужди.

Една от активните съставки на РОАКТЕМРА флакон 20 мг / мл 10 мл, ROACTEMRA vial 20 mg / ml 10 ml е "L04AC07 - тоцилизумаб (tocilizumab)" която взаимодейства с "L01XX32 - бортезомиб (bortezomib)" по следният начин:

Мониторинг: бортезомиб (bortezomib) може да предизвика периферна невропатия и едновременната му употреба с други медикаменти, които също са свързани с тази нежелана лекарствена реакция, може да потенцира риска. Лечението с бортезомиб причинява периферна невропатия, която е предимно сензорна, въпреки че са били докладвани и случаи на смесена сензомоторна невропатия.

По време на клинични проучвания, при 37% от пациентите, подложени на опитно лечение възниква на невропатия. От тях над 70% са били лекувани с невротоксични агенти и повече от 80% от тези пациенти са имали признаци или симптоми на периферна невропатия в началото на лечението. Честотата на 3-та степен невропатия (т.е. степента на невропатия, която пречи на ежедневните дейности) е 5% при пациенти без невропатия в началото.

Приложение: препоръчва се повишено внимание, когато бортезомиб се използва в комбинация с други невротоксични агенти. Пациентите трябва да бъдат внимателно наблюдавани за симптоми на невропатия, като зрителни нарушения или парене, изтръпване, или изтръпване на ръцете и краката.

При пациентите, при които възниква нова или има влошаване на съществуваща периферна невропатия, може да се наложи промяна в дозировката и времето на прием на бортезомиб в съответствие с лекарствената листовка. При някои пациенти, след прекратяване приема на бортезомиб, симптомите могат да се подобрят или да се върнат в изходно ниво, без да е уточнена продължителността на токсично въздействие.