Взаимодействие на РОАКТЕМРА флакон 20 мг / мл 4 мл, ROACTEMRA vial 20 mg / ml 4 ml с V04CF01 - туберкулин (tuberculin)

Това взаимодействие е умерено клинично значимо. При възможност избягвайте комбинациите! Изключение са случаите, когато се налага лечение поради специфични нужди.

Една от активните съставки на РОАКТЕМРА флакон 20 мг / мл 4 мл, ROACTEMRA vial 20 mg / ml 4 ml е "L04AC07 - тоцилизумаб (tocilizumab)" която взаимодейства с "V04CF01 - туберкулин (tuberculin)" по следният начин:

Мониторинг: имуносупресирани пациенти могат да имат намален отговор към диагностичен антигенен тест на кожата, дължащ се на потискане на клетъчно медиирана свръхчувствителност от забавен тип. Фалшиво незначителни или фалшиво отрицателни резултати могат да се получат при такива пациенти, като включително това са пациенти, които наскоро са получили или получават имуносупресивни агенти, антилимфоцитни глобулини, алкилиращи агенти, антиметаболити, радиация, някои антиревматични средства, високи дози кортикостероиди или адренокортикотропни агенти или при дългосрочно приемане на локални или инхалаторни кортикостероиди.

Приложение: клиницистите трябва да са наясно с възможността за фалшиво незначителни или фалшиво отрицателни резултати при прилагане на диагностични антигенни кожни тестове при пациенти, лекувани с имуносупресори.