Взаимодействие на РОАКТЕМРА флакон 20 мг / мл 4 мл, ROACTEMRA vial 20 mg / ml 4 ml с L04AC04 - рилонасепт (rilonacept)

Това взаимодействие е умерено клинично значимо. При възможност избягвайте комбинациите! Изключение са случаите, когато се налага лечение поради специфични нужди.

Една от активните съставки на РОАКТЕМРА флакон 20 мг / мл 4 мл, ROACTEMRA vial 20 mg / ml 4 ml е "L04AC07 - тоцилизумаб (tocilizumab)" която взаимодейства с "L04AC04 - рилонасепт (rilonacept)" по следният начин:

Да се избягва: Използването на интерлевкин-1 блокери с други имуносупресивни или миелосупресивни агенти може да увеличи риска от инфекции. Интерлевкин-1 блокадата само по себе си може да предизвика неутропения и сериозни инфекции, а рискът може да бъде увеличен в присъствието на друга имуносупресивна терапия. Лекарствени продукти, които могат да бъдат значително миело-или имуносупресивни са антинеопластични агенти, радиация, зидовудин, линезолид, някои антиревматични средства, високи дози кортикостероиди или адренокортикотропен агенти (повече от 10 мг / ден до 1 мг / кг / ден, в зависимост от това кое от двете е по-малко от преднизон или еквивалент за повече от 2 седмици) и в дългосрочен план локални или инхалаторни кортикостероиди.

Приложения: Не са установени безопасността и ефикасността на интерлевкин-1 блокери при имуносупресирани пациенти . Докато повече информация не е на разположение, интерлевкин-1 блокери е за предпочитане да не се прилагат при имуносупресирани пациенти, или ако се наложи те трябва да се предписват с повишено внимание. Интерлевкин-1 блокери трябва да бъдат преустановени, ако възникне неутропения или сериозна инфекция.