Взаимодействие на РОАКТЕМРА флакон 20 мг / мл 4 мл, ROACTEMRA vial 20 mg / ml 4 ml с C08CA01

Това взаимодействие е умерено клинично значимо. При възможност избягвайте комбинациите! Изключение са случаите, когато се налага лечение поради специфични нужди.

Една от активните съставки на РОАКТЕМРА флакон 20 мг / мл 4 мл, ROACTEMRA vial 20 mg / ml 4 ml е "L04AC07 - тоцилизумаб (tocilizumab)" която взаимодейства с "C08CA01 - амлодипин (amlodipine)" по следният начин:

Мониториране: същевременната употреба на тоцилизумаб (tocilizumab) може да намали плазмените нива на лекарства, които са субстрати на CYP450. Механизмът се състои в обръщане на интерлевкин 6-индуцираното инхибиране експресията на CYP450 от хепатоцитите.

Приложение: пациентите трябва да бъдат наблюдавани за клинична ефикасност на лекарствата, субстрати на CYP450, по време на лечението. Коригирането на дозите трябва да става въз основа на клиничния отговор, ако се налага същевременно прилагане на тоцилизумаб. Поради дългия си елиминационен полуживот, ефектът на тоцилизумаб върху активността на цитохром P-450 може да трае няколко седмици, след прекратяване на лечението.

Обратно към списък с взаимодействия на РОАКТЕМРА флакон 20 мг / мл 4 мл, ROACTEMRA vial 20 mg / ml 4 ml

Взаимодействие на РОАКТЕМРА флакон 20 мг / мл 4 мл, ROACTEMRA vial 20 mg / ml 4 ml с C08CA01 - амлодипин (amlodipine)

Взаимодействие на РОАКТЕМРА флакон 20 мг / мл 4 мл, ROACTEMRA vial 20 mg / ml 4 ml с лекарства и продукти съдържащи C08CA01 - амлодипин (amlodipine)