Взаимодействие на СЕЛЕМИЦИН инжекционен/инфузионен разтвор 500 мг / 2 мл * 10, SELEMYCIN solution for injection/infusion 500 mg / 2 ml * 10 с J05AF08 - адефовир дипивоксил (adefovir dipivoxil)

Това взаимодействие е силно клинично значимо. Избягвайте комбинациите! Рискът от взаимодействието за вашето здраве е много голям.

Една от активните съставки на СЕЛЕМИЦИН инжекционен/инфузионен разтвор 500 мг / 2 мл * 10, SELEMYCIN solution for injection/infusion 500 mg / 2 ml * 10 е "J01GB06 - амикацин (amikacin)" която взаимодейства с "J05AF08 - адефовир дипивоксил (adefovir dipivoxil)" по следният начин:

Мониториране отблизо: едновременното прилагане на адефовир дипивоксил (adefovir dipivoxil) с други нефротоксични препарати може да увеличи риска и тежестта на бъбречно увреждане, поради адитивни ефекти върху бъбреците. Освен това, бъбречно увреждане вследствие употребата на тези препарати могат да намалят клирънса на адефовир, който се елиминира чрез бъбречна екскреция.

Употребата на адефовир дипивоксил е била свързана с дозозависима нефротоксичност, характеризираща се със забавено начало на постепенно покачване на серумния креатинини и понижаване на серумния фосфор. Обикновено, рискът е нисък при пациенти с адекватна бъбречна функция, получаващи 10 мг/ден, но се увеличава с увеличаване на дозите и при пациенти с подлежащо бъбречно увреждане.

Приложение: препоръчва се повишено внимание, ако адефовир дипивоксил трябва да се използва при пациенти, които скоро са получавали или получават в момента лечение с други потенциално нефротоксични препарати ((например аминогликозиди; полипептидни, гликопептидни и полимиксинни антибиотици; амфотерицин В, адефовир, цидофовир, тенофовир, фоскарнет, цисплатин, циклоспорин, деферазирокс, галиев нитрат, литий, мезаламин, интравенозни бифосфонати, интравенозен пентамидин; високи интравенозни дози метотрексат, високи дози или продължителна употреба на нестероидни противовъзпалителни средства).

Бъбречната функция трябва да бъде оценена преди и по време на терапия с адефовир дипивоксил. Пациентите с бъбречна недостатъчност в началото или по време на лечението мога да се нуждаят от коригиране на дозите в съотеветсвие с листовката на продукта.