Взаимодействие на ИБАНДРОНИК АЦИД флакон 6 мг. / 6 мл. * 5 САНДОЗ, IBANDRONIC ACID vial 6 mg. / 6 ml. * 5 SANDOZ с L04AX02 - талидомид (thalidomide)

Това взаимодействие е умерено клинично значимо. При възможност избягвайте комбинациите! Изключение са случаите, когато се налага лечение поради специфични нужди.

Една от активните съставки на ИБАНДРОНИК АЦИД флакон 6 мг. / 6 мл. * 5 САНДОЗ, IBANDRONIC ACID vial 6 mg. / 6 ml. * 5 SANDOZ е "M05BA06 - ибандронова киселина (ibandronic acid)" която взаимодейства с "L04AX02 - талидомид (thalidomide)" по следният начин:

Мониторинг: при пациенти с мултипленна миелома, рискът от бъбречна дисфункция може да се увеличи, когато интравенозни бифосфонати (bisphosphonates) се използват в комбинация с талидомид (thalidomide). Механизмът на взаимодействие не е описан.

Приложение: препоръчва се повишено внимание, ако памидронат, золедронова киселина или други интравенозни лекарствени форми на бифосфонати трябва да се използват при пациенти с мултипленна миелома, които са подложени на лечение с талидомид. Трябва да бъдат проследявани бъбречната функция и серумните електролити. Показано е единичните дози на памидронат и золедронова киселина да не превишават 90 мг и съответно 4 мг и продължителността на инфузията да е не по-малко от 2 часа и съответно 15 минути. Трябва да се прави оценка на серумния креатинин, преди всяко лечение и то да се преустанови при влошаване функциите на бъбреците. При пациенти третирани за костни метастази, лечението не трябва да се възобновява, докато бъбречната функция не се върне на изходно ниво.