Взаимодействие на ИБАНДРОНИК АЦИД флакон 6 мг. / 6 мл. * 5 САНДОЗ, IBANDRONIC ACID vial 6 mg. / 6 ml. * 5 SANDOZ с L01XE04 - сунитиниб (sunitinib)

Това взаимодействие е умерено клинично значимо. При възможност избягвайте комбинациите! Изключение са случаите, когато се налага лечение поради специфични нужди.

Една от активните съставки на ИБАНДРОНИК АЦИД флакон 6 мг. / 6 мл. * 5 САНДОЗ, IBANDRONIC ACID vial 6 mg. / 6 ml. * 5 SANDOZ е "M05BA06 - ибандронова киселина (ibandronic acid)" която взаимодейства с "L01XE04 - сунитиниб (sunitinib)" по следният начин:

Мониторинг: съобщават се случаи на остеонекроза на челюстта в клинични проучвания и постмаркетинговата употреба на сунитиниб (sunitinib) едновременно с други рискови фактори като бифосфонати (bisphosphonates) или стоматологични заболявания.

Повечето съобщени случаи са наблюдавани при пациенти, които са получили предварително или съпътстващо лечение с интравенозни бисфосфонати или са имали история на стоматологично заболяване, изискващо инвазивни стоматологични процедури.

Приложение: препоръчва се повишено внимание, ако сунитиниб и бифосфонати се използват едновременно или последователно.

Преди започване на лечението със сунитиниб или бифосфонати, се препоръчва обстоен стоматологичен преглед и подходящи превантивни стоматологични мерки.

По възможност се препоръчва да се избягват инвазивни стоматологични процедури при пациенти, приемащи сунитиниб, които получават или са получавали интравенозни бифосфонати.

Пациентите трябва да бъдат посъветвани да потърсят лекарска помощ, ако се появят признаци на остеонекроза на челюстта като болка в устата, зъбите или челюстта, подуване, афти в устата, изтръпване или чувство на тежест в челюстта, разклащане на зъб или пролабиране навън на челюстната кост.