Взаимодействие на АПИДРА флакон 100 IU / мл 3 мл * 5 САНОФИ, APIDRA flakon 100 IU / ml * 5 SANOFI с P01CX01 - пентамидин изетионат (pentamidine isethionate)

Това взаимодействие е умерено клинично значимо. При възможност избягвайте комбинациите! Изключение са случаите, когато се налага лечение поради специфични нужди.

Една от активните съставки на АПИДРА флакон 100 IU / мл 3 мл * 5 САНОФИ, APIDRA flakon 100 IU / ml * 5 SANOFI е "A10AB06 - инсулин глулизин (insulin glulisine)" която взаимодейства с "P01CX01 - пентамидин изетионат (pentamidine isethionate)" по следният начин:

Мониториране: пентамидин (pentamidine) може да повлияе на терапевтичните ефекти на инсулин и пероралните антидиабетични препарати. Употребата на пентамидин е била свързана с нарушена хомеостаза на кръвната захар, дължаща се на директните токсични ефекти върху бета-клетките на панкреаса. Хипогликемия, която може да бъде тежка и/или продължителна, както и хипергликемия и инсулинозависим захарен диабет, който може да бъде необратим, са били докладвани.

Началото на пентамидин-индуцирана хипогликемия, обикновено, варира между 5 до 7 дни след начало на терапията до няколко дни след прекратяване на терапията. В някои случаи последвали хипергликемия и прогресиране на диабета. Панкреасна токсичност е била докладвана при парентерална употреба и, по-рядко, при перорална инхалация на пентамидин. Изглежда рискът е свързан с тоталната кумулативна доза и предшестваща терапия с лекарството, особено през последните 3 месеца. Наличието на бъбречно увреждане изглежда също е рисков фактор.

Приложение: кръвната захар трябва да бъде наблюдавана отблизо по време на и след терапия с пентамидин, при пациенти, получаващи инсулин и/или перорални антидиабетни агенти, особено ако са възрастни или имат бъбречно увреждане.

Пациентите трябва да бъдат посъветвани да разпознават симптоми на хипогликемия като главоболие, замайване, сънливост, гадене, тремор, слабост, глад, прекомерно изпотяване и сърцебиене. Ако настъпят хипо- или хипергликемия по време на терапия с пентамидин, пациентите трябва да започнат незабавно адекватна коригираща терапия, да прекратят приема на пентамидин и да се свържат със своя лекар.