Взаимодействие на ПАКЛИТАКСЕЛ флакон 6 мг. / мл. 16.7 мл., PACLITACXEL flacon 6 mg / 16.7 ml. с L03AA09 - сарграмостим (sargramostim)

Това взаимодействие е умерено клинично значимо. При възможност избягвайте комбинациите! Изключение са случаите, когато се налага лечение поради специфични нужди.

Една от активните съставки на ПАКЛИТАКСЕЛ флакон 6 мг. / мл. 16.7 мл., PACLITACXEL flacon 6 mg / 16.7 ml. е "L01CD01 - паклитаксел (paclitaxel)" която взаимодейства с "L03AA09 - сарграмостим (sargramostim)" по следният начин:

Корекция на дозовия интервал: не са установени безопасността и ефикасността на хемопоетичните растежни фактори като колония стимулиращи фактори (G-CSF и GM-CSF) и фактори на стволови клетки (СКФ), прилагани едновременно с цитотоксична химиотерапия. Теоретичен интерес съществува по отношение на съвместното им приложение, тъй като хемопоетичните растежни фактори стимулират (подпомагат) миелоидната клетъчната пролиферация, докато цитотоксичните агенти са насочени основно към бързо делящите се клетки.

Приложение: поради потенциалната чувствителност на бързо делящите се миелоидни клетки към цитотоксична химиотерапия, хемопоетични растежни фактори не трябва да се използва в рамките на 24 часа преди или 24 часа след приложение на цитотоксична химиотерапия.