Взаимодействие на ПАКЛИТАКСЕЛ флакон 6 мг. / мл. 16.7 мл., PACLITACXEL flacon 6 mg / 16.7 ml. с C08DA01

Това взаимодействие е умерено клинично значимо. При възможност избягвайте комбинациите! Изключение са случаите, когато се налага лечение поради специфични нужди.

Една от активните съставки на ПАКЛИТАКСЕЛ флакон 6 мг. / мл. 16.7 мл., PACLITACXEL flacon 6 mg / 16.7 ml. е "L01CD01 - паклитаксел (paclitaxel)" която взаимодейства с "C08DA01 - верапамил (verapamil)" по следният начин:

Мониториране: теоретично, едновременното прилагане с инхибитори на CYP450 2C8 и/или 3A4 може да увеличи плазмените концентрации на паклитаксел (paclitaxel), който се метаболизира основно от тези изоензими.

Приложение: клиницистите трябва да са наясно от вероятността за взаимодействие с лекарства, които инхибират CYP450 2C8 и/или 3A4 и мониториране за доказателства на дозозависима токсичност от паклитаксел по време на лечението.

Пациентите трябва да бъдат посъветвани да се свържат със своя лекар, ако развият признаци и симптоми на миелосупресия (например бледост, замайване, умора, летаргия, лесно посиняване или кървене, признаци на инфекция като треска и болки в гърлото) или невропатия (например зрителни нарушения, парене, изтръпване или боцкане в ръцете и краката)

Обратно към списък с взаимодействия на ПАКЛИТАКСЕЛ флакон 6 мг. / мл. 16.7 мл., PACLITACXEL flacon 6 mg / 16.7 ml.

Взаимодействие на ПАКЛИТАКСЕЛ флакон 6 мг. / мл. 16.7 мл., PACLITACXEL flacon 6 mg / 16.7 ml. с C08DA01 - верапамил (verapamil)

Взаимодействие на ПАКЛИТАКСЕЛ флакон 6 мг. / мл. 16.7 мл., PACLITACXEL flacon 6 mg / 16.7 ml. с лекарства и продукти съдържащи C08DA01 - верапамил (verapamil)