Взаимодействие на ПАКЛИТАКСЕЛ КАБИ концентрат за инфузионен разтвор 300 мг / 50 мл, PACLITACXEL KABI concentrate for solution for infusion 300 mg / 50 ml с L03AX03 - БЦЖ-ваксина (bCG vaccine)

Това взаимодействие е силно клинично значимо. Избягвайте комбинациите! Рискът от взаимодействието за вашето здраве е много голям.

Една от активните съставки на ПАКЛИТАКСЕЛ КАБИ концентрат за инфузионен разтвор 300 мг / 50 мл, PACLITACXEL KABI concentrate for solution for infusion 300 mg / 50 ml е "L01CD01 - паклитаксел (paclitaxel)" която взаимодейства с "L03AX03 - БЦЖ-ваксина (bCG vaccine)" по следният начин:

Противопоказание: приложението на жива атенюирана вирусна или бактериална ваксина по време на имуносупресивна или интензивна антинеопластична терапия може да бъде свързано с риск от дисеминирана инфекция поради усилено възпроизвеждане на ваксиналния вирус или бактерия в присъствието на намалена имунна реактивност.

Пациентите са имуносупресирани, ако наскоро сте получили или получават алкилиращи агенти, антиметаболити, радиотерапия, някои антиревматични средства, адренокортикотропен хормон, високи дози кортикостероиди или дългосрочна локална или инхалаторна кортикостероидна терапия.

Тези пациенти могат имат нежелани реакции и понижение на оптималния имунен отговор към ваксините.

Приложение: живи атенюирани ваксини не трябва да се използват при пациенти, подложени на имуносупресивна или химиотерапия.

Ваксинирането трябва да се отложи за най-малко 3 месеца в повечето случаи.

Пациенти, които наскоро са били ваксинирани, не трябва да се започват такова лечение в продължение на най-малко 2 седмици.