Взаимодействие на ЛЕНЗЕТО трансдермален спрей, разтвор 8.1 мл, LENZETTO transdermal spray, solution 8.1 ml с M03CA01 - дантролен (dantrolene)

Това взаимодействие е силно клинично значимо. Избягвайте комбинациите! Рискът от взаимодействието за вашето здраве е много голям.

Една от активните съставки на ЛЕНЗЕТО трансдермален спрей, разтвор 8.1 мл, LENZETTO transdermal spray, solution 8.1 ml е "G03CA03 - естрадиол (estradiol)" която взаимодейства с "M03CA01 - дантролен (dantrolene)" по следният начин:

Мониторинг: употребата на естрогени може да увеличи риска от хепатотоксичност свързана с терапия с дантролен (dantrolene).

Механизмът на това взаимодействие е неизвестен.

Докладвани са фатални и нефатални чернодробни нарушения при терапия с дантролен.

Въпреки, че не е доказано лекарствено взаимодействие с естрогените, хепатотоксичността се среща по-често при жени над 35-годишна възраст, получаващи едновременно и естрогенна терапия, отколкото при други пациенти лекувани само с дантролен.

Приложение: дантролен трябва да се използва с повишено внимание при пациенти, особено при жени над 35-годишна възраст, които са едновременно на естрогенна терапия.

Препоръчва се да се направят преди и по време на лечението с дантролен функционални чернодробни тестове - SGOT, SGPT, алкална фосфатаза, общ билирубин.

Пациенти лекувани с дантролен трябва да бъдат посъветвани незабавно да се свържат със своя лекар, ако развият симптоми на хепатоцелуларна увреда като треска, обрив, анорексия, гадене, повръщане, умора, болка в десен горен квадрант на корема, потъмняване на урината и жълтеница.

Терапията трябва да бъде преустановена, ако има съмнения за хепатит, тъй като ранното спиране на медикамента може да намали увредата на черния дроб.

Повторното приложение на дантролен трябва да е след обмисляне на ползата и риска от терапията.