Взаимодействие на КВЕТИАПИН SR таблетки с удължено освобождаване 50 мг * 60 АКОРД, QUETIAPINE SR ACCORD prolonged - release tablets 50 mg * 60 ACCORD HEALTHCARE LTD с N03AF02 - окскарбазепин (oxcarbazepine)

Това взаимодействие е умерено клинично значимо. При възможност избягвайте комбинациите! Изключение са случаите, когато се налага лечение поради специфични нужди.

Една от активните съставки на КВЕТИАПИН SR таблетки с удължено освобождаване 50 мг * 60 АКОРД, QUETIAPINE SR ACCORD prolonged - release tablets 50 mg * 60 ACCORD HEALTHCARE LTD е "N05AH04 - кветиапин (quetiapine)" която взаимодейства с "N03AF02 - окскарбазепин (oxcarbazepine)" по следният начин:

Мониторинг: едновременното приложение на кветиапин (quetiapine) с лекарства, които са индуктори на CYP450 3A4 изоензим, може да намали плазмените концентрации на кветиапин, който основно се метаболизира посредством същия изоензим.

При изследване на десет пациенти с различни афективни разстройства, фенитоин (индуктор на CYP450 3A4) в доза 100 мг перорално три пъти дневно намалява средната стойност на постоянната максимална плазма концентрация (Cmax), минималната плазмена концентрация (Cmin) и площта под кривата концентрация-време (AUC) на кветиапин (250 мг перорално три пъти на ден), съответно с 66%, 89% и 80%. Средният клирънс на перорално, приложен кветиапин се увеличава с 5,5 пъти.

Взаимодействието не е проучвано с други CYP450 3A4 индуктори. Въпреки това, следва да се разглежда възможността за намален терапевтичен отговор към кветиапин при пациенти, приемащи лекарства, които са индуктори на CYP450 3A4.

Приложение: фармакологичният отговор на кветиапин трябва да се проследява внимателно всеки път, когато се включват CYP450 3A4 индуктори или се изключват от терапия и дозата на кветиапин се коригира, когато е необходимо. Пациентите се съветват да уведомяват своя лекар, при влошаване на симптомите или увеличаване на страничните ефекти.