Взаимодействие на НАМАКСИР инжекционен разтвор в предварително напълнена спринцовка 15 мг/0.38 мл ТЕВА, NAMAXIR solution for injection 15 mg / 0.38 ml TEVA с H02AB04

Това взаимодействие е умерено клинично значимо. При възможност избягвайте комбинациите! Изключение са случаите, когато се налага лечение поради специфични нужди.

Една от активните съставки на НАМАКСИР инжекционен разтвор в предварително напълнена спринцовка 15 мг/0.38 мл ТЕВА, NAMAXIR solution for injection 15 mg / 0.38 ml TEVA е "L01BA01 - метотрексат (methotrexate)" която взаимодейства с "H02AB04 - метилпреднизолон (methylprednisolone)" по следният начин:

Мониторинг: въпреки че в клиничната практика често се използват едновременно кортикостероиди и метотрексат (methotrexate), ограничени количество данни предполагат, че кортикостероидите могат да повишат риска от токсичност на метотрексат.

Докладвани са отделни случаи на тежко и фатално потискане на костния мозък, и фатална системна монилиаза. Данните са противоречиви. Педиатрично изследване не е открило повишена токсичност на метотрексат, но е отбелязано увеличена активността на чернодробните ензими. Механизмът е неизвестен.

Приложение: при едновременното приложение на кортикостероиди и метотрексат се препоръчва внимателно наблюдение за признаци и симптоми на потискане на костния мозък и нефротоксичност (токсично увреждане на бъбреците). Пациентите трябва да бъдат посъветвани да съобщават на своя лекар за симптоми на вероятна токсичност, включително гадене, повръщане, диария, стоматит (възпаление на лигавицата на устната кухина), болки в гърлото, втрисане, висока температура, обрив, необичайна поява на синини или кървене, жълтеница, потъмняване на урината, оток на крайниците или недостиг на въздух.

Обратно към списък с взаимодействия на НАМАКСИР инжекционен разтвор в предварително напълнена спринцовка 15 мг/0.38 мл ТЕВА, NAMAXIR solution for injection 15 mg / 0.38 ml TEVA