Взаимодействие на ИНДАПАМИД SR таблетки 1.5 мг. * 30, INDAPAMIDE SR tablets 1.5 mg. * 30 с G04BD02 - флавоксат (flavoxate)
Това взаимодействие е минимално клинично значимо. Рискът е минимален, но трябва да го имате предвид. Удачно е да се предприемат мерки за да се избегне взаимодейстието.
Една от активните съставки на ИНДАПАМИД SR таблетки 1.5 мг. * 30, INDAPAMIDE SR tablets 1.5 mg. * 30 е "C03BA11 - индапамид (indapamide)" която взаимодейства с "G04BD02 - флавоксат (flavoxate)" по следният начин:
Антихолинергични агенти може да увеличат усвояването и орална бионаличност на тиазидните диуретици. Предложеният механизъм включва увеличаване на времето за преминаване на тиазидните диуретици през стомашно-чревния канал, поради намаляване на двигателната активност (перисталтиката)на стомаха и червата от антихолинергичните средства.
В шест здрави доброволци, предварителното приложение на пропантелин (propantheline) удължава времето за достигане на максимална плазмена концентрация (Tmax) на хидрохлоротиазид (hydrochlorothiazide) от 2,4 на 4.8 часа и увеличава обратното възстановяване с урината за 48-часа с 36%. Подобни резултати са отчетени за хлоротиазид (chlorothiazide) в друго проучване.
Клиничното значение на тези промени не е известно.