Взаимодействие на ПРАЗОЛПАН прах за инжекционен или инфузионен разтвор 40 мг * 1 ТЕВА, PRAZOLPAN fl. 40 mg. * 1 TEVA с L04AD02 - такролимус (tacrolimus)
Това взаимодействие е умерено клинично значимо. При възможност избягвайте комбинациите! Изключение са случаите, когато се налага лечение поради специфични нужди.
Една от активните съставки на ПРАЗОЛПАН прах за инжекционен или инфузионен разтвор 40 мг * 1 ТЕВА, PRAZOLPAN fl. 40 mg. * 1 TEVA е "A02BC02 - пантопразол (pantoprazole)" която взаимодейства с "L04AD02 - такролимус (tacrolimus)" по следният начин:
Мониторинг: продължителната употреба на инхибитори на протонната помпа (ИПП) може да предизвика хипомагнезиемия. Рискът от развитието на хипомагнезиемия може да се увеличи при едновременната употреба на инхибитори на протонната помпа с други средства, които могат да причинят загуба на магнезий като такролимус (tacrolimus).
Механизмът, чрез който настъпва хипомагнезиемия по време на продължителна употреба инхибитори на протонната помпа е неизвестен, въпреки че може да включва промени в чревната абсорбция на магнезия. Хипомагнезиемия е рядко при пациенти, лекувани с инхибитори на протонната помпа в продължение на най-малко три месеца, но в повечето случаи, след една година или повече.
Докладвани са редки случаи на хипомагнезиемия при пациенти, лекувани с инхибитори на протонната помпа в продължение на най-малко три месеца, но в повечето случаи хипомагнезиемия се развива след една година или повече. Сериозните нежелани лекарствени реакции включват тетания, гърчове, тремор, карпопедален спазъм (болезнено съкращаване на мускулите на ръцете и краката), предсърдно мъждене, надкамерна тахикардия и отклонения в QT интервала, но пациентите невинаги проявяват тези симптоми.
Хипомагнезиемията може да предизвика нарушение в секреция на паращитовидния хормон, който може да доведе до развитие на хипокалциемия. В приблизително 25% от случаите на хипомагнезиемия, свързана с приема на инхибитори на протонната помпа, представени от FDA (американската федерална агенция по храните и лекарствата), състоянието не е овладяно само с добавка на магнезий, но също така е наложило изключване на инхибитора на протонната помпа от терапия.
В някои случаи са докладвани успешно овладяване на хипомагнезиемия след изключване на инхибитор на протонната помпа (ИПП) и повторна поява с възобновяване приема на ИПП. След изключване на инхибиторите на протонната помпа, средното време, необходимо за нормализиране нива на магнезия е една седмица. След повторно включване на инхибитор на протонната помпа, средното време за повторна проява на хипомагнезиемията е две седмици.
Приложение: препоръчва се мониторинг на серумните нива на магнезий преди започване на лечение с инхибитор на протонната помпа и след това мониторинга се повтаря периодично, при продължително лечение с ИПП или когато се комбинират с други лекарства, които могат да причинят хипомагнезиемия като такролимус.
Пациентите се съветват да потърсят незабавно медицинска помощ, ако развият признаци и симптоми на потенциална хипомагнезиемия като сърцебиене, аритмия, мускулни спазми, тремор или конвулсии. При деца, нарушения на сърдечния ритъм могат да доведат до умора, стомашно разстройство, виене на свят и замаяност. При някои пациенти може да се наложи добавяне на магнезий или изключване на инхибитора на протонната помпа.
Обратно към списък с взаимодействия на ПРАЗОЛПАН прах за инжекционен или инфузионен разтвор 40 мг * 1 ТЕВА, PRAZOLPAN fl. 40 mg. * 1 TEVAВзаимодействие на ПРАЗОЛПАН прах за инжекционен или инфузионен разтвор 40 мг * 1 ТЕВА, PRAZOLPAN fl. 40 mg. * 1 TEVA с лекарства и продукти съдържащи L04AD02 - такролимус (tacrolimus)
- ПРОГРАФ капсули 1 мг * 30
- ПРОГРАФ капсули 5 мг * 30
- ТАКРОЛИМУС АКОРД капсули 1 мг * 30
- ТАКРОЛИМУС АКОРД капсули 0,5 мг * 30
- ТАКНИ капсули 0.5 мг * 30 ТЕВА
- ТАКНИ капсули 1 мг * 30 ТЕВА
- ТАКНИ капсули 5 мг * 30 ТЕВА
- АДВАГРАФ капсули 0.5 мг * 30
- АДВАГРАФ капсули 1 мг * 30
- АДВАГРАФ капсули 3 мг * 30
- ПРОГРАФ твърди капсули 1 мг * 60
- ПРОГРАФ твърди капсули 0.5 мг * 30