Взаимодействие на ПРАЗОЛПАН прах за инжекционен или инфузионен разтвор 40 мг * 1 ТЕВА, PRAZOLPAN fl. 40 mg. * 1 TEVA с J05AE07 - фозампренавир (fosamprenavir)

Това взаимодействие е умерено клинично значимо. При възможност избягвайте комбинациите! Изключение са случаите, когато се налага лечение поради специфични нужди.

Една от активните съставки на ПРАЗОЛПАН прах за инжекционен или инфузионен разтвор 40 мг * 1 ТЕВА, PRAZOLPAN fl. 40 mg. * 1 TEVA е "A02BC02 - пантопразол (pantoprazole)" която взаимодейства с "J05AE07 - фозампренавир (fosamprenavir)" по следният начин:

Мониторинг: едновременното приложение с H2-рецепторни антагонисти или инхибитори на протонната помпа могат да понижат бионаличността на ампренавир (amprenavir) от прекурсора му фозампренавир. В проучване с 30 пациента, ранитидин приложен еднократно, перорално в доза 300 мг намалява пиковата плазмена концентрация (Cmax) и площта под кривата концентрация-време (AUC) на ампренавир от фозампренавир 1400 мг еднократна перорална доза с 51% и съответно 30%, в сравнение с приложението само на фозампренавир. Механизмът на взаимодействие не е описан. Възможно е разтворимостта на фозампренавир да намалява с увеличаване на рН, следователно инхибирането на секрецията на стомашна киселина може да повлияе на разтворимостта на лекарството. Субтерапевтични антиретровирусни лекарствени нива може да доведат до намаляване на вирусната чувствителност и развитие на резистентност.

Приложение: препоръчва се повишено внимание, ако фозампренавир се предписва с H2-рецепторни антагонисти или инхибитори на протонната помпа. Антиретровирусният отговор трябва да бъде внимателно наблюдаван по време на едновременно приложение.