Взаимодействие на ПРАЗОЛПАН прах за инжекционен или инфузионен разтвор 40 мг * 1 ТЕВА, PRAZOLPAN fl. 40 mg. * 1 TEVA с B01AE07 - дабигатран етексилат (dabigatran etexilate)

Това взаимодействие е умерено клинично значимо. При възможност избягвайте комбинациите! Изключение са случаите, когато се налага лечение поради специфични нужди.

Една от активните съставки на ПРАЗОЛПАН прах за инжекционен или инфузионен разтвор 40 мг * 1 ТЕВА, PRAZOLPAN fl. 40 mg. * 1 TEVA е "A02BC02 - пантопразол (pantoprazole)" която взаимодейства с "B01AE07 - дабигатран етексилат (dabigatran etexilate)" по следният начин:

Мониториране: пациентите с гастроинтестинални заболявания могат да бъдат изложени на по-голям риск от стомашно-чревно кървене, при едновременно прилагане на дабигатран етексилат (dabigatran etexilate) и инхибитори на протонната помпа или Н2 блокери. В допълнение, пантопразол причинява приблизително 30% понижаване системната експозиция на дабигатран. Възможно е да настъпи понижен клиничен ефект, въпреки че не се препоръчва коригиране дозите на дабигатран етексилат. Фармакокинетиката на пантопразол не била значително засегната от дабигатран.

Пантопразол и други инхибитори на протонната помпа също били приложени едновременно с дабигатран, по време на клинични проучвания за превенция на венозни тромбоемболични инциденти, след операция за смяна на колянна или хълбочна става, и не били наблюдавани никакви ефекти върху кървенето или ефикасността. Ранитидин нямал значителни ефекти върху абсорбцията на дабигатран.

Приложение: пациентите трябва да бъдат наблюдавани за признаци на гастроинтестинално кървене и да бъдат посъветвани своевременно да докладват на своя лекар, за признаци и симптоми, като коремна болка, замаяност, световъртеж, повръщане на кръв, анорексия и/или черни изпражнения.