Взаимодействие на РЕОПРО инжекционен разтвор 2 мг. / мл. 5 мл. * 1, REOPRO solution for injection 2 mg. / ml. 5 ml. * 1 с B01AD10 - дротрекогин алфа (активиран) (drotrecogin alfa (activated))

Това взаимодействие е силно клинично значимо. Избягвайте комбинациите! Рискът от взаимодействието за вашето здраве е много голям.

Една от активните съставки на РЕОПРО инжекционен разтвор 2 мг. / мл. 5 мл. * 1, REOPRO solution for injection 2 mg. / ml. 5 ml. * 1 е "B01AC13 - абциксимаб (abciximab)" която взаимодейства с "B01AD10 - дротрекогин алфа (активиран) (drotrecogin alfa (activated))" по следният начин:

Мониторинг: употребата на дротрекогин алфа (drotrecogin alfa) в комбинация с други лекарства, които влияят на кръвосъсирването, може да увеличи риска от сериозни или животозастрашаващи усложнения с кървене поради адитивни или синергични ефекти върху каскадата на съсирване.

Дротрекогин алфа инактивира фактори Va и VIIIa на кръвосъсирването и може да удължи активираното парциално тромбопластиново време (АРТТ). При тежко болни септични пациенти е повишен риска от кървене поради коагулопатии свързани с удължено парциално тромбопластиново време (АРТТ) и протромбиновото време (PT).

Приложение: при приложението на дротрекогин алфа поради повишения риск от кървене трябва да се прецени ползата в сравнение риска при тежко болни септични пациенти, които са приемали едновременно или наскоро (в рамките на 7 дни) перорални антикоагуланти, тромбоцитни инхибитори или аспирин (повече от 650 мг / ден).

Препоръчва се повишено клинично и лабораторно наблюдение за хеморагични усложнения.