Взаимодействие на НЕОДОЛПАС инфузионен разтвор 250 мл, NEODOLPASSE infusion solution 250 ml. с J01XX09 - даптомицин (daptomycin)

Това взаимодействие е умерено клинично значимо. При възможност избягвайте комбинациите! Изключение са случаите, когато се налага лечение поради специфични нужди.

Една от активните съставки на НЕОДОЛПАС инфузионен разтвор 250 мл, NEODOLPASSE infusion solution 250 ml. е "M01AB55 - диклофенак, комбинации (diclofenac, combinations)" която взаимодейства с "J01XX09 - даптомицин (daptomycin)" по следният начин:

Мониториране: едновременната употреба на даптомицин (daptomycin) и други нефротоксични лекарства или лекарства, които понижават бъбречната филтрация може да доведе до адитивни бъбречни ефекти и/или повишени плазмени нива на даптомицин.

Употребата на даптомицин е била свързана с бъбречно увреждане, въпреки че причинно-следствена връзка не е била установена. Повишени плазмени концентрации на даптомицин може да увеличи риска от миопатия. Рискът може да бъде увеличен при пациенти с предшестваща бъбречна дисфункция.

Приложение: серумните концентрации на лекарството и бъбречната функция, включително серумния креатинин, трябва да бъдат мониторирани при едновременното прилагане на лекарствата. В допълнение, всички пациенти, приемащи даптомицин, трябва да бъдат мониторирани за развитие на мускулна болка или слабост, особено на долните крайници.

Нивата на серумния креатинин трябва да бъдат мониторирани седмично, и пациенти, които развиват необяснимо покачване в серумния креатинин, трябва да бъдат мониторирани по-често. Приемът на даптомицин трябва да бъде преустановен при пациенти с необясними признаци и симптоми на миопатия, във връзка с нива на серумния креатинин, надвишаващи 1000 U/л (приблизително 5 пъти над горната граница на нормата), или при пациенти без симптоми, които имат значителни покачвания на серумния креатинин (10 пъти над горната граница на нормата, или повече).