Взаимодействие на ГЕМЦИТ фл. 1000 мг. 50 мл., GEMCIT fl. 1000 mg. * 50 ml. с J01MB02 - налидиксова киселина (nalidixic acid)

Това взаимодействие е умерено клинично значимо. При възможност избягвайте комбинациите! Изключение са случаите, когато се налага лечение поради специфични нужди.

Една от активните съставки на ГЕМЦИТ фл. 1000 мг. 50 мл., GEMCIT fl. 1000 mg. * 50 ml. е "L01BC05 - гемцитабин (gemcitabine)" която взаимодейства с "J01MB02 - налидиксова киселина (nalidixic acid)" по следният начин:

Мониторинг: съществуват данни, които предполагат, че химиотерапията с антинеопластични агенти може да намали плазмените концентрации на пероралните хинолонови антибиотици (quinolone antibiotics). Предполагаемата причина е намаляване на хинолоновата абсорбция, вследствие на промени в чревната лигавица, дължащи се на противораковата химиотерапия. При шест пациенти с новодиагностицирано хематологично злокачествено заболяване, лечението с антинеопластични агенти, като циклофосфамид, цитарабин, даунорубицин, доксорубицин, митоксантрон, преднизолон, винкристин намалява средната пикова серумна концентрация (Cmax) и AUC на ципрофлоксацин с около 46% за всяка стойност. Няма налични данни за други хинолонови антибиотици, но следва да се има предвид възможността за подобно взаимодействие.

Приложение: време на едновременната употреба с химиотерапевтични агенти, отговора на пациента спрямо хинолоновата терапия трябва да се следи и съответно да се коригира дозата на антибиотика, ако е необходимо.