Взаимодействие на МАБТЕРА флакон 100 мг. / 10 мл. * 2, MABTHERA concentrate for solution for infusion 100 mg. / 10 ml. * 2 с V03AF08

Това взаимодействие е умерено клинично значимо. При възможност избягвайте комбинациите! Изключение са случаите, когато се налага лечение поради специфични нужди.

Една от активните съставки на МАБТЕРА флакон 100 мг. / 10 мл. * 2, MABTHERA concentrate for solution for infusion 100 mg. / 10 ml. * 2 е "L01XC02 - ритуксимаб (rituximab)" която взаимодейства с "V03AF08 - палифермин (palifermin)" по следният начин:

Корекция на дозовия интервал: в клинично изпитване приложението на палифермин (palifermin) в рамките на 24 часа след химиотерапия води до увеличаване на тежестта и продължителността на оралния мукозит (възпалени на лигавицата на устата), вероятно в резултат на повишена чувствителност на бързо делящите се епителни клетки в периода непосредствено след химиотерапията.

Приложение: палифермин (palifermin) не трябва да се прилага в рамките на 24 часа преди, по време на инфузията, или в рамките на 24 часа след приложение на миелотоксична химиотерапия.

Обратно към списък с взаимодействия на МАБТЕРА флакон 100 мг. / 10 мл. * 2, MABTHERA concentrate for solution for infusion 100 mg. / 10 ml. * 2

Взаимодействие на МАБТЕРА флакон 100 мг. / 10 мл. * 2, MABTHERA concentrate for solution for infusion 100 mg. / 10 ml. * 2 с V03AF08 - палифермин (palifermin)