Взаимодействие на ХАЛАВЕН фл. 0.44 мг. / мл. 2 мл., HALAVEN fl. 0.44 mg. / ml. 2 ml. с L01DB03 - епирубицин (epirubicin)
Това взаимодействие е умерено клинично значимо. При възможност избягвайте комбинациите! Изключение са случаите, когато се налага лечение поради специфични нужди.
Една от активните съставки на ХАЛАВЕН фл. 0.44 мг. / мл. 2 мл., HALAVEN fl. 0.44 mg. / ml. 2 ml. е "L01XX41 - ерибулин (eribulin)" която взаимодейства с "L01DB03 - епирубицин (epirubicin)" по следният начин:
Мониторинг: ерибулин (Eribulin) може да доведе до удължаване на QT интервала. Теоретично едновременното приложение с други агенти, които могат да удължат QT интервала може да доведе до адитивни ефекти и повишен риск от камерни аритмии, включително Torsade де Pointes и внезапна смърт.
В неконтролирано, отворено електрокардиографско проучване, състоящо се от 26 пациенти със солидни тумори, които са получили Ерибулин (Eribulin) 1,4 mg/m2, на ден 1-ви и 8-и от 21-дневен цикъл, се наблюдава забавяне на QTc удължаването на ден 8, независимо от концентрацията на ерибулин. Не се наблюдава удължаване на QT интервала на ден 1-ви. Максимално средно QTcF промяна от изходното ниво (95% горния доверителен интервал) е била 11,4 (19,5) мс.
Като цяло, рискът индивидуален агент или комбинация от агенти, причиняващи камерна аритмия във връзка с удължаване на QT интервала е до голяма степен непредсказуем, но може да бъде увеличен от някои основни рискови фактори като например синдром на вроден удължен QT, сърдечни заболявания и електролитни нарушения например, хипокалиемия, хипомагнезиемия. В допълнение, степента на лекарствено-индуцирано удължаване на QT е в зависимост от конкретните лекарства и дозировки на лекарствата.
Приложение: препоръчва се повишено внимание, когато ерибулин се прилага едновременно с други лекарства, които могат да удължат QT интервала. Необходимо е периодично наблюдение на електрокардиограмите и серумните електролити (калий, магнезий) и хипокалиемия или хипомагнезиемия да бъдат коригирани преди започване на лечение с ерибулин. Съветва се пациентите да потърсят лекарска помощ, ако се появят симптоми, които биха могли да посочат настъпването на Torsade де Pointes като световъртеж, сърцебиене или синкоп.
Обратно към списък с взаимодействия на ХАЛАВЕН фл. 0.44 мг. / мл. 2 мл., HALAVEN fl. 0.44 mg. / ml. 2 ml.Взаимодействие на ХАЛАВЕН фл. 0.44 мг. / мл. 2 мл., HALAVEN fl. 0.44 mg. / ml. 2 ml. с лекарства и продукти съдържащи L01DB03 - епирубицин (epirubicin)
- ФАРМОРУБИЦИН фл. 50 мг.
- ФАРМОРУБИЦИН сухи амп. 10 мг.
- ФАРМАРУБИЦИН фл. 10 мг./ 5 мл. *1
- ЕПИСИНДАН прах за инжекционен разтвор 10 мг.
- ЕПИСИНДАН прах за инжекционен разтвор 50 мг.
- ЕКЛЕПИА фл. 2 мг. / мл. 5 мл.
- ЕКЛЕПИА фл. 2 мг./ мл. 25 мл.
- ЕКЛЕПИА фл. 2 мг. / мл. 50 мл.
- ТЕВАРУБИЦИН инжекционен/инфузионен разтвор 2 мг / мл 5 мл ТЕВА
- ТЕВАРУБИЦИН инжекционен/инфузионен разтвор 2 мг / мл 25 мл ТЕВА
- ФАРМОРУБИЦИН РАПИД фл. 10 мг. * 1
- ФАРМОРУБИЦИН РАПИД фл. 50 мг. * 1
- ФАРМОРУБИЦИН PFS инжекционен разтвор 2 мг. / мл. 5 мл. * 1
- ФАРМОРУБИЦИН PFS инжекционен разтвор 2 мг/мл 25 мл * 1
- ЕПИРУБИЦИН концентрат за инжекционен/инфузионен разтвор 2мг/мл 25 мл