Взаимодействие на СИНДАКСЕЛ концентрат за инфузивен разтвор фл. 6 мг. / мл. 16.67 мл., SINDAXEL concentrate for solution for infusion fl. 6 mg. / ml. 16.67 ml. с L04AC05 - устекинумаб (ustekinumab)

Това взаимодействие е умерено клинично значимо. При възможност избягвайте комбинациите! Изключение са случаите, когато се налага лечение поради специфични нужди.

Една от активните съставки на СИНДАКСЕЛ концентрат за инфузивен разтвор фл. 6 мг. / мл. 16.67 мл., SINDAXEL concentrate for solution for infusion fl. 6 mg. / ml. 16.67 ml. е "L01CD01 - паклитаксел (paclitaxel)" която взаимодейства с "L04AC05 - устекинумаб (ustekinumab)" по следният начин:

Мониториране: употребата на устекинумаб (ustekinumab) с други имуносупресивни или миелосупресивни агенти може да увеличи риска от инфекции. Сериозни бактериални, гъбични и вирусни инфекции са били наблюдавани по време на клинични проучвания с устекинумаб и рискът може теоретично да се повиши при същевременно прилагане на други имуносупресори. Препарати, които могат да бъдат значително миело- или имуносупресивни са антинеопластични агенти, радиация, зидовудин, линезолид, някои антиревматични агенти, високи дози кортикостероиди или адренокортикотропни агенти (над 10 мг/ден до 1 мг/кг/ден), и дългодействащи локални или инхалаторни кортикостероиди.

Приложение: повишено внимание е препоръчително, ако устекинумаб трябва да бъде използван при пациенти, които наскоро са получили или получават в момента лечение с други имуносупресори или миелосупресивни лекарства, и обратно. Близко клинично и лабораторно мониториране за настъпване на тежки хематологични странични ефекти е препоръчително по време и след прекратяване на терапията.