Взаимодействие на ДОЦЕТАКСЕЛ АКОРД флакон 160 мг / 8 мл * 1, DOCETAXEL ACCORD fl. 160 mg / 8 ml * 1 с J07BF02 - полиомиелит, през устата, тривалентна жива атенуирана (отслабена) (poliomyelitis oral, trivalent, live attenuated)

Това взаимодействие е силно клинично значимо. Избягвайте комбинациите! Рискът от взаимодействието за вашето здраве е много голям.

Една от активните съставки на ДОЦЕТАКСЕЛ АКОРД флакон 160 мг / 8 мл * 1, DOCETAXEL ACCORD fl. 160 mg / 8 ml * 1 е "L01CB02 - тенипозид (teniposide)" която взаимодейства с "J07BF02 - полиомиелит, през устата, тривалентна жива атенуирана (отслабена) (poliomyelitis oral, trivalent, live attenuated)" по следният начин:

Противопоказание: приложението на жива атенюирана вирусна или бактериална ваксина по време на имуносупресивна или интензивна антинеопластична терапия може да бъде свързано с риск от дисеминирана инфекция поради усилено възпроизвеждане на ваксиналния вирус или бактерия в присъствието на намалена имунна реактивност.

Пациентите са имуносупресирани, ако наскоро сте получили или получават алкилиращи агенти, антиметаболити, радиотерапия, някои антиревматични средства, адренокортикотропен хормон, високи дози кортикостероиди или дългосрочна локална или инхалаторна кортикостероидна терапия.

Тези пациенти могат имат нежелани реакции и понижение на оптималния имунен отговор към ваксините.

Приложение: живи атенюирани ваксини не трябва да се използват при пациенти, подложени на имуносупресивна или химиотерапия.

Ваксинирането трябва да се отложи за най-малко 3 месеца в повечето случаи.

Пациенти, които наскоро са били ваксинирани, не трябва да се започват такова лечение в продължение на най-малко 2 седмици.