Взаимодействие на ДЖИЛЕНИА капсули 0.5 мг * 28, GILENIA capsules 0.5 mg * 28 с J07AG01 - Хемофилус инфлуенца тип Б, пречистен антиген, конюгиран (hemophilus influenzae B, purified antigen conjugated)

Това взаимодействие е умерено клинично значимо. При възможност избягвайте комбинациите! Изключение са случаите, когато се налага лечение поради специфични нужди.

Една от активните съставки на ДЖИЛЕНИА капсули 0.5 мг * 28, GILENIA capsules 0.5 mg * 28 е "L04AA27 - финголимод (fingolimod)" която взаимодейства с "J07AG01 - Хемофилус инфлуенца тип Б, пречистен антиген, конюгиран (hemophilus influenzae B, purified antigen conjugated)" по следният начин:

Мониториране: прилагането на инактивирани, убити или казано по друг начин неинфекциозни ваксини по време на терапия с финголимод (fingolimod) обикновено е безопасно, но може да бъде свързано с намален или субоптимален имунологичен отговор. Ваксинацията може да бъде по-малко ефективна по време и до след 2 месеца, след прекратяване приема на финголимод. При здрави доброволци, на които бил приложен хемоцианин получен от калифорнийската мида keyhole limpet и пневмококова полизахаридна ваксина, антиген-специфичните титри на IgM били намалени с 91% и 25% в отговор на хемоцианина и пневмококовата ваксина, респективно, при субекти, получаващи финголимод 0,5 мг в сравнение с плацебо. Подобно, титрите на IgG били намалени с 45% и 50% в отговор на хемоцианин и пневмококова ваксина, респективно, при субекти, получаващи финголимод 0,5 мг в сравнение с плацебо.

Приложение: имунният отговор към ваксини може да бъде намален по време на или до 2 месеца след прекратяване приема на финголимод. При пациенти, които наскоро са били ваксинирани, терапия с финголимод трябва да бъде отложено по възможност за едни месец, за да може да настъпи цялостния ефект от ваксинацията.