Взаимодействие на НИВЕСТИМ амп. 48 MU / 0.5 мл. * 5, NIVESTIM amp. 48 MU / 0.5 ml. * 5 с V10XX02 - ибритумомаб тиуксетан (90 Y) (ibritumomab tiuxetan [90Y])
Това взаимодействие е умерено клинично значимо. При възможност избягвайте комбинациите! Изключение са случаите, когато се налага лечение поради специфични нужди.
Една от активните съставки на НИВЕСТИМ амп. 48 MU / 0.5 мл. * 5, NIVESTIM amp. 48 MU / 0.5 ml. * 5 е "L03AA02 - филграстим (filgrastim)" която взаимодейства с "V10XX02 - ибритумомаб тиуксетан (90 Y) (ibritumomab tiuxetan [90Y])" по следният начин:
Корекция на дозовия интервал: не са установени безопасността и ефикасността на хемопоетичните растежни фактори като колония-стимулиращи фактори (G-CSF и GM-CSF) и фактори на стволови клетки (СКФ) при едновременното им приложение с ибритумомаб (ibritumomab).
В клинични проучвания, пациентите били възпирани от лечението с растежен фактор за 2 седмици преди терапевтичния режим с ибритумомаб и в продължение на 2 седмици след приключването на режима.
Приложение: до получаването на допълнителни данни, може да е уместно да се избягва използването на хемопоетични растежни фактори в рамките на 2 седмици преди или 2 седмици след терапевтичен режим с ибритумомаб (ibritumomab).