Взаимодействие на ЛЕКОКЛАР 250 mg/5 ml гранули за перорална суспензиия 60 мл, LEKOKLAR 250 mg/5 ml granules for oral suspension 60 ml с P01BX01 - халофантрин (halofantrine)

Това взаимодействие е силно клинично значимо. Избягвайте комбинациите! Рискът от взаимодействието за вашето здраве е много голям.

Една от активните съставки на ЛЕКОКЛАР 250 mg/5 ml гранули за перорална суспензиия 60 мл, LEKOKLAR 250 mg/5 ml granules for oral suspension 60 ml е "J01FA09 - кларитромицин (clarithromycin)" която взаимодейства с "P01BX01 - халофантрин (halofantrine)" по следният начин:

Мониторинг: едновременното приложение с инхибитори на CYP450 3A4 може да повиши плазмените концентрации на халофантрин (halofantrine), което води до повишен риск от удължаване на QT интервала и камерни аритмии.

Механизмът на това взаимодействие е инхибиране на CYP450 3A4, изоензим отговорен за метаболитния клирънс на халофантрин (halofantrine).

Употребата на халофантрин (halofantrine) дори и в препоръчителните дози е свързана с удължаване на QT интервала, камерни аритмии и внезапна смърт.

Приложение: препоръчва се повишено внимание и внимателно наблюдение при едновременната употреба на халофантрин (halofantrine) с CYP450 3A4 инхибитори, особено с мощни инхибитори, като итраконазол (itraconazole), кетоконазол (ketoconazole), нефазодон (nefazodone), делавирдин (delavirdine), кетолиди, някои макролидни антибиотици и повечето протеазни инхибитори.

Производителят препоръчва да се направи ЕКГ изследване преди започване на терапия с халофантрин (halofantrine), както и проследяване на сърдечната дейност по време и 8 - 12 часа след приключване на лечението.