Взаимодействие на ЛЕКОКЛАР 250 mg/5 ml гранули за перорална суспензиия 60 мл, LEKOKLAR 250 mg/5 ml granules for oral suspension 60 ml с A06AD11 - лактулоза (lactulose)

Това взаимодействие е умерено клинично значимо. При възможност избягвайте комбинациите! Изключение са случаите, когато се налага лечение поради специфични нужди.

Една от активните съставки на ЛЕКОКЛАР 250 mg/5 ml гранули за перорална суспензиия 60 мл, LEKOKLAR 250 mg/5 ml granules for oral suspension 60 ml е "J01FA09 - кларитромицин (clarithromycin)" която взаимодейства с "A06AD11 - лактулоза (lactulose)" по следният начин:

Мониториране: прекомерна употреба на някои лаксативи може да причини загуба на електролити и увеличен риск от камерна тахикардия тип torsade de pointes при пациенти, лекувани с лекарства, които удължават QT-интервала. Електролитни нарушения, включително хипокалиемия и хипомагнезиемия, са били докладвани при злоупотреба с лаксативи, и са известни рискови фактори за възникване на torsade de pointes, свързана с удължаване на QT-интервала.

Приложение: пациенти, лекувани с лекарства, които удължават QT-интервала, трябва да внимават, когато сами решават да приемат лаксативи. Препоръчителната доза и продължителност на употреба не трябва да бъдат надвишавани. Пациенти, лекувани с лактулоза за повече от 6 месеца трябва да бъдат наблюдавани периодично, за електролитен дисбаланс. Пациентите трябва да бъдат посъветвани да потърсят медицинска помощ, ако изпитат симптоми, които биха могли да оказват настъпване на torsade de pointes, като замайване, сърцебиене или синкоп.