Взаимодействие на ЛЕКОКЛАР 250 mg/5 ml гранули за перорална суспензиия 60 мл, LEKOKLAR 250 mg/5 ml granules for oral suspension 60 ml с A02BA01

Това взаимодействие е минимално клинично значимо. Рискът е минимален, но трябва да го имате предвид. Удачно е да се предприемат мерки за да се избегне взаимодейстието.

Една от активните съставки на ЛЕКОКЛАР 250 mg/5 ml гранули за перорална суспензиия 60 мл, LEKOKLAR 250 mg/5 ml granules for oral suspension 60 ml е "J01FA09 - кларитромицин (clarithromycin)" която взаимодейства с "A02BA01 - циметидин (cimetidine)" по следният начин:

Едновременното приложение на циметидин (cimetidine) (800 мг, дозиран в стационарно състояние) и кларитромицин (clarithromycin) (500 мг като еднократна доза) удължава усвояването (абсорбцията) на кларитромицина, което води до намаляване на максималната му плазмена концентрация и тази на неговия метаболит и значително повишава времето на полуживот. Няма промяна в клирънса или системната експозиция (AUC). Механизмът и клиничното значение на това взаимодействие са неизвестни.

Пациентите, получаващи едновременно циметидин и кларитромицин трябва да бъдат проследявани за възможни субтерапевтични ефекти на антибиотика.

Обратно към списък с взаимодействия на ЛЕКОКЛАР 250 mg/5 ml гранули за перорална суспензиия 60 мл, LEKOKLAR 250 mg/5 ml granules for oral suspension 60 ml

Взаимодействие на ЛЕКОКЛАР 250 mg/5 ml гранули за перорална суспензиия 60 мл, LEKOKLAR 250 mg/5 ml granules for oral suspension 60 ml с A02BA01 - циметидин (cimetidine)

Взаимодействие на ЛЕКОКЛАР 250 mg/5 ml гранули за перорална суспензиия 60 мл, LEKOKLAR 250 mg/5 ml granules for oral suspension 60 ml с лекарства и продукти съдържащи A02BA01 - циметидин (cimetidine)