Взаимодействие на ЛЕКОКЛАР 125 mg/5 ml гранули за перорална суспензиия 60 мл, LEKOKLAR 125 mg/5 ml granules floral suspension 60 ml с A06AB08 - натриев пикосулфат (sodium picosulfate)

Това взаимодействие е умерено клинично значимо. При възможност избягвайте комбинациите! Изключение са случаите, когато се налага лечение поради специфични нужди.

Една от активните съставки на ЛЕКОКЛАР 125 mg/5 ml гранули за перорална суспензиия 60 мл, LEKOKLAR 125 mg/5 ml granules floral suspension 60 ml е "J01FA09 - кларитромицин (clarithromycin)" която взаимодейства с "A06AB08 - натриев пикосулфат (sodium picosulfate)" по следният начин:

Мониторинг: чести клизми, както и прекалената употреба на някои лаксативи може да доведе до загуба на електролити и да увеличи риска от torsade de pointes камерна аритмия при пациенти, лекувани с лекарства, които удължават QT интервала.

Електролитни нарушения, включително хипокалиемия и хипомагнезиемия са докладвани при прекалената употреба на лаксативи, и са рисков фактор за torsade de pointes поради удължаване на QT интервала.

Приложение: пациенти лекувани с лекарства, които удължават QT интервала, трябва да бъдат имат повишено внимание, особено при самолечение с лаксативи.

Препоръчваната доза и продължителността на употреба на лаксатива не трябва да се превишава.

Пациенти лекувани с лактулоза за повече от шест месеца трябва да се проследяват периодично за електролитен дисбаланс.

Пациентите трябва да бъдат посъветвани да потърсят лекарска помощ, ако се появят симптоми на torsade de pointes като световъртеж, сърцебиене или синкоп.