Взаимодействие на ПЕГАСИС инжекционен разтвор 135 мкг. спринцовка, PEGASYS solution for injection 135 mcg. с L04AC05 - устекинумаб (ustekinumab)

Това взаимодействие е умерено клинично значимо. При възможност избягвайте комбинациите! Изключение са случаите, когато се налага лечение поради специфични нужди.

Една от активните съставки на ПЕГАСИС инжекционен разтвор 135 мкг. спринцовка, PEGASYS solution for injection 135 mcg. е "L03AB11 - пегинтерферон алфа-2а (peginterferon alfa-2a)" която взаимодейства с "L04AC05 - устекинумаб (ustekinumab)" по следният начин:

Мониториране: употребата на устекинумаб (ustekinumab) с други имуносупресивни или миелосупресивни агенти може да увеличи риска от инфекции. Сериозни бактериални, гъбични и вирусни инфекции са били наблюдавани по време на клинични проучвания с устекинумаб и рискът може теоретично да се повиши при същевременно прилагане на други имуносупресори. Препарати, които могат да бъдат значително миело- или имуносупресивни са антинеопластични агенти, радиация, зидовудин, линезолид, някои антиревматични агенти, високи дози кортикостероиди или адренокортикотропни агенти (над 10 мг/ден до 1 мг/кг/ден), и дългодействащи локални или инхалаторни кортикостероиди.

Приложение: повишено внимание е препоръчително, ако устекинумаб трябва да бъде използван при пациенти, които наскоро са получили или получават в момента лечение с други имуносупресори или миелосупресивни лекарства, и обратно. Близко клинично и лабораторно мониториране за настъпване на тежки хематологични странични ефекти е препоръчително по време и след прекратяване на терапията.