Взаимодействие на ПЕГАСИС инжекционен разтвор 135 мкг. спринцовка, PEGASYS solution for injection 135 mcg. с L01XX32 - бортезомиб (bortezomib)

Това взаимодействие е умерено клинично значимо. При възможност избягвайте комбинациите! Изключение са случаите, когато се налага лечение поради специфични нужди.

Една от активните съставки на ПЕГАСИС инжекционен разтвор 135 мкг. спринцовка, PEGASYS solution for injection 135 mcg. е "L03AB11 - пегинтерферон алфа-2а (peginterferon alfa-2a)" която взаимодейства с "L01XX32 - бортезомиб (bortezomib)" по следният начин:

Мониторинг: бортезомиб (bortezomib) може да предизвика периферна невропатия и едновременната му употреба с други медикаменти, които също са свързани с тази нежелана лекарствена реакция, може да потенцира риска. Лечението с бортезомиб причинява периферна невропатия, която е предимно сензорна, въпреки че са били докладвани и случаи на смесена сензомоторна невропатия.

По време на клинични проучвания, при 37% от пациентите, подложени на опитно лечение възниква на невропатия. От тях над 70% са били лекувани с невротоксични агенти и повече от 80% от тези пациенти са имали признаци или симптоми на периферна невропатия в началото на лечението. Честотата на 3-та степен невропатия (т.е. степента на невропатия, която пречи на ежедневните дейности) е 5% при пациенти без невропатия в началото.

Приложение: препоръчва се повишено внимание, когато бортезомиб се използва в комбинация с други невротоксични агенти. Пациентите трябва да бъдат внимателно наблюдавани за симптоми на невропатия, като зрителни нарушения или парене, изтръпване, или изтръпване на ръцете и краката.

При пациентите, при които възниква нова или има влошаване на съществуваща периферна невропатия, може да се наложи промяна в дозировката и времето на прием на бортезомиб в съответствие с лекарствената листовка. При някои пациенти, след прекратяване приема на бортезомиб, симптомите могат да се подобрят или да се върнат в изходно ниво, без да е уточнена продължителността на токсично въздействие.