Взаимодействие на ПЕГАСИС инжекционен разтвор 135 мкг. спринцовка, PEGASYS solution for injection 135 mcg. с L01XC04 - алемтузумаб (alemtuzumab)

Това взаимодействие е умерено клинично значимо. При възможност избягвайте комбинациите! Изключение са случаите, когато се налага лечение поради специфични нужди.

Една от активните съставки на ПЕГАСИС инжекционен разтвор 135 мкг. спринцовка, PEGASYS solution for injection 135 mcg. е "L03AB11 - пегинтерферон алфа-2а (peginterferon alfa-2a)" която взаимодейства с "L01XC04 - алемтузумаб (alemtuzumab)" по следният начин:

Мониториране: употребата на алемтузумаб (alemtuzumab) с други имуносупресивни или миелосупресивни препарати може да повиши риска от инфекции. Алемтузумаб, приложен самостоятелно може да причини тежка и продължителна миелосупресия, лимфопения и рядко фатална костномозъчна аплазия/хипоплазия, автоимунна идиопатична тромбоцитопения и автоимунна хемолитична анемия. Сериозни, понякога фатални опортюнистични инфекции са били докладвани и рискът може теоретично да се повиши при същевременно прилагане на други имуносупресори.

Препарати, които могат да бъдат значително миело- или имуносупресивни са антинеопластични агенти, радиация, зидовудин, линезолид, някои антиревматични агенти, високи дози кортикостероиди или адренокортикотропни агенти (над 10 мг/ден до 1 мг/кг/ден), и дългодействащи локални или инхалаторни кортикостероиди.

Приложение: повишено внимание е препоръчително, ако алемтузумаб трябва да бъде използван при пациенти, които наскоро са получили или получават в момента лечение с други имуносупресори или миелосупресивни лекарства, и обратно. Производителят препоръчва единичната доза алемтузумаб да не надвишава 30 мг и кумулативната седмична доза да не надвишава 90 мг, тъй като по-високи дози са свързани с увеличена честота на панцитопения. Близко клинично и лабораторно мониториране за настъпване на тежки хематологични странични ефекти е препоръчително по време и след прекратяване на терапията.