Взаимодействие на ПРАДАКСА капсули 75 мг * 30, PRADAXA capsules 75 mg * 30 с A02BA07 - ранитидин бисмутов цитрат (ranitidine bismuth citrate)

Това взаимодействие е умерено клинично значимо. При възможност избягвайте комбинациите! Изключение са случаите, когато се налага лечение поради специфични нужди.

Една от активните съставки на ПРАДАКСА капсули 75 мг * 30, PRADAXA capsules 75 mg * 30 е "B01AE07 - дабигатран етексилат (dabigatran etexilate)" която взаимодейства с "A02BA07 - ранитидин бисмутов цитрат (ranitidine bismuth citrate)" по следният начин:

Мониториране: пациентите с гастроинтестинални заболявания могат да бъдат изложени на по-голям риск от стомашно-чревно кървене, при едновременно прилагане на дабигатран етексилат (dabigatran etexilate) и инхибитори на протонната помпа или Н2 блокери. В допълнение, пантопразол причинява приблизително 30% понижаване системната експозиция на дабигатран. Възможно е да настъпи понижен клиничен ефект, въпреки че не се препоръчва коригиране дозите на дабигатран етексилат. Фармакокинетиката на пантопразол не била значително засегната от дабигатран.

Пантопразол и други инхибитори на протонната помпа също били приложени едновременно с дабигатран, по време на клинични проучвания за превенция на венозни тромбоемболични инциденти, след операция за смяна на колянна или хълбочна става, и не били наблюдавани никакви ефекти върху кървенето или ефикасността. Ранитидин нямал значителни ефекти върху абсорбцията на дабигатран.

Приложение: пациентите трябва да бъдат наблюдавани за признаци на гастроинтестинално кървене и да бъдат посъветвани своевременно да докладват на своя лекар, за признаци и симптоми, като коремна болка, замаяност, световъртеж, повръщане на кръв, анорексия и/или черни изпражнения.