Взаимодействие на ТРИЛЕПТАЛ перорална суспензия 60 мг / мл 250 мл, TRILEPTAL suspension 60 mg / ml 250 ml с G04BD11 - фезотеродин (fesoterodine)

Това взаимодействие е умерено клинично значимо. При възможност избягвайте комбинациите! Изключение са случаите, когато се налага лечение поради специфични нужди.

Една от активните съставки на ТРИЛЕПТАЛ перорална суспензия 60 мг / мл 250 мл, TRILEPTAL suspension 60 mg / ml 250 ml е "N03AF02 - окскарбазепин (oxcarbazepine)" която взаимодейства с "G04BD11 - фезотеродин (fesoterodine)" по следният начин:

Мониторинг: едновременното приложение с индуктори на CYP450 3A4 може да намали плазмените концентрации на активния метаболит на фезотеродин (fesoterodine), 5-хидроксиметил толтеродин, който частично се метаболизира от изоензима. След индукция на CYP450 3A4 с рифампин 600 мг веднъж дневно, пиковата плазмена концентрация (Cmax) и системната експозиция (AUC) на 5-хидроксиметил толтеродин, намаляват с около 70% и 75%, след перорално приложение на фезотеродин 8 мг. Не са разгледани ефектите на по-малко мощни CYP450 3A4 индуктори.

Приложение: не се препоръчва коригиране на дозата, когато фезотеродин се използва в комбинация с CYP450 3A4 индуктори. Въпреки това, следва да се разглежда възможността за намален терапевтичен ефект.