Взаимодействие на ИНТЕГРИЛИН фл. 2 мг. / мл. 10 мл. * 1, INTEGRILIN solution for infusion 2 mg. / ml. 10 ml. * 1 с B06AB01 - хематин (hematin)

Това взаимодействие е умерено клинично значимо. При възможност избягвайте комбинациите! Изключение са случаите, когато се налага лечение поради специфични нужди.

Една от активните съставки на ИНТЕГРИЛИН фл. 2 мг. / мл. 10 мл. * 1, INTEGRILIN solution for infusion 2 mg. / ml. 10 ml. * 1 е "B01AC16 - ептифибатид (eptifibatide)" която взаимодейства с "B06AB01 - хематин (hematin)" по следният начин:

Да се избягва: Теоретично хемин (hemin) може да потенцира риска от кървене при пациенти, лекувани с лекарства, които повлияват хемостазата като антикоагуланти, инхибитори на тромбоцитната агрегация, тромбинови инхибитори, тромболитични средства или агенти, които обикновено причиняват тромбоцитопения. Хемин е изложил леки, преходни антикоагулантни ефекти по време на клиничните проучвания. Тромбоцитопения и коагулопатия, включително удължено протромбиново време и удължено парциално тромбопластиново време са съобщени по време на постмаркетинговата употреба. Степента и продължителността на хипокоагулоабилитетното състояние, предизвикано от хемин не е известно.

Приложения: Използването на хемин със съпътстваща антикоагулантна терапия трябва да се избягва. Препоръчва се повишено внимание, ако хемин се използва в комбинация с други лекарства, които повлияват хемостазата като тромбоцитни инхибитори, тромбин-инхибитори, тромболитични агенти или агенти, които обикновено причиняват тромбоцитопения. Препоръчва се внимателно клинично и лабораторно наблюдение за хематологични усложнения. Пациентите трябва да бъдат посъветвани незабавно да съобщават за някакви признаци на кървене на своя лекар, включително болка, подуване, главоболие, виене на свят, слабост, продължително кървене, увеличаване на менструалното кървене, вагинално кървене, кървене от носа, кървене на венците от четка, необичайно кървене или образуване на синини, червена или кафява урина или червени или черни изпражнения, лекарствена резистентност, свързана със субтерапевтични нива на делавирдин.