Взаимодействие на РОПИВАКАИН фл. 5 мг. / мл. 10 мл. * 20, ROPIVACAINE fl. 5 mg. / ml. 10 ml. * 20 с J04AB04 - рифабутин (rifabutin)

Това взаимодействие е минимално клинично значимо. Рискът е минимален, но трябва да го имате предвид. Удачно е да се предприемат мерки за да се избегне взаимодейстието.

Една от активните съставки на РОПИВАКАИН фл. 5 мг. / мл. 10 мл. * 20, ROPIVACAINE fl. 5 mg. / ml. 10 ml. * 20 е "N01BB09 - ропивакаин (ropivacaine)" която взаимодейства с "J04AB04 - рифабутин (rifabutin)" по следният начин:

Рифампин (rifampin) или други рифамицини могат да понижат плазмените концентрации на ропивакаин (ropivacaine). Механизмът се състои в индуциране на CYP450 1A2 и 3A4 от рифамицин, изоензимите, които са отговорни за метаболитния клирънс на ропивакаин.

При 18 здрави доброволци, рифампин (600 мг веднъж дневно за 5 дена) повишил средната системна експозиция на единична доза ропивакаин от 0,6 мг/кг, приложена интравенозно, с 52% и 38% при непушачи и пушачи, респективно, в сравнение с плацебо. При непушачи, рифампин увеличил клирънса на ропивакаин с 93% и скъсил времето му на полуживот с 25%. При пушачи, рифампин увеличил клирънса на ропивакаин с 47% и скъсил времето му на полуживот с 20%.

Намаленият ефект на рифампин, наблюдаван при пушачи може да се дължи на индуциране метаболизма на ропивакаин чрез CYP450 1A2, причинено от пушенето. В клиничната практика, взаимодействието има минимално влияние върху качеството и продължителността на местна анестезия от ропивакаин, тъй като индуцирането на CYP ензимите вероятно не засяга локалния анестетик, преди да проникне в системното кръвообръщание.