Взаимодействие на РОПИВАКАИН фл. 5 мг. / мл. 10 мл. * 20, ROPIVACAINE fl. 5 mg. / ml. 10 ml. * 20 с J02AC01 - флуконазол (fluconazole)
Това взаимодействие е минимално клинично значимо. Рискът е минимален, но трябва да го имате предвид. Удачно е да се предприемат мерки за да се избегне взаимодейстието.
Една от активните съставки на РОПИВАКАИН фл. 5 мг. / мл. 10 мл. * 20, ROPIVACAINE fl. 5 mg. / ml. 10 ml. * 20 е "N01BB09 - ропивакаин (ropivacaine)" която взаимодейства с "J02AC01 - флуконазол (fluconazole)" по следният начин:
Едновременното приложение с инхибитори на CYP450 3A4 (inhibitors of CYP450 3A4) може малко да увеличи плазмените концентрации на ропивакаин (ropivacaine).
Въпреки ропивакаин (ropivacaine) се метаболизира първо чрез CYP450 1A2, може да има и частичен метаболизъм чрез CYP450 3A4.
При осем здрави доброволци, предварително третирани с 3A4 инхибитор какъвто е еритромицин (erythromycin) в доза 500 мг три пъти на ден в продължение на 6 дни, е установен малък ефект върху фармакокинетиката на еднократна доза ропивакаин (ropivacaine) приложен интравенозно в доза 0.6 мг / кг в продължение на 30 минути, в сравнение с плацебо групата.
Въпреки това, в комбинация с мощен 1A2 инхибитор какъвто е флувоксамин (fluvoxamine) приложен по 100 мг дневно, еритромицин (erythromycin) допълнително увеличава площта под кривата "концентрация-време" (AUC) на ропивакаин (ropivacaine) с 50% в сравнение със самостоятелното приложение на флувоксамин (fluvoxamine), което е увеличило площта под кривата "концентрация-време" (AUC) на ропивакаин (ropivacaine) 3,7 пъти. Самостоятелно флувоксамин (fluvoxamine) удължава елиминационния полуживот на ропивакаин (ropivacaine) от 2.3 до 7.4 часа, а добавянето на еритромицин (erythromycin) допълнително увеличава полуживота на 11,9 часа.
В друго проучване след предварителна терапия с мощен 3A4 инхибитор какъвто е кетоконазол (ketoconazole), приложен по 100 мг два пъти дневно в продължение на 2 дни, намалява общият плазмен клирънс на ропивакаин (ropivacaine) приложен интравенозно в доза 40 мг на 20 минути с 15%, при 12 здрави доброволци.
Следователно CYP450 3A4 инхибиторите (inhibitors of CYP450 3A4) могат да има значителен ефект върху фармакокинетиката на ропивакаин (ropivacaine) в присъствието на CYP450 1A2 инхибитор каквито са флувоксамин (fluvoxamine), ципрофлоксацин (ciprofloxacin), или мексилетин (mexiletine).
Обратно към списък с взаимодействия на РОПИВАКАИН фл. 5 мг. / мл. 10 мл. * 20, ROPIVACAINE fl. 5 mg. / ml. 10 ml. * 20Взаимодействие на РОПИВАКАИН фл. 5 мг. / мл. 10 мл. * 20, ROPIVACAINE fl. 5 mg. / ml. 10 ml. * 20 с лекарства и продукти съдържащи J02AC01 - флуконазол (fluconazole)
- ДИФЛУКАН капсули 150 мг * 1 PFIZER
- ДИФЛУКАН капсули 50 мг * 7 PFIZER
- МЕДОФЛУКОН капсули 50 мг * 7
- МИКОМАКС капсули 150 мг * 1
- ФУНГОЛОН капсули 50 мг * 8 ТЕВА
- ФЛУКОН сол. 5 мл.
- ФУНГОЛОН капсули 100 мг * 16 ТЕВА
- ФЛУКОЗАЛ капсули 150 мг * 1
- КАНДИЗОЛ капсули 150 мг * 1 НОБЕЛ
- МИКОСИСТ капсули 150 мг * 2
- КАНДИЗОЛ капсули 150 мг * 2
- ФЛУКОЗАЛ капсули 150 мг * 1
- МИКОСИСТ капсули 150 мг * 4
- ФУНГОЛОН флакон 2 мг / мл 100 мл АКТАВИС
- ДИФЛУКАН фл. 2 мг./мл.
- ДИФЛАЗОН инфузионен разтвор 100 мл KRKA
- ДИФЛАЗОН твърди капсули 150 мг * 1
- ДИФЛАЗОН капсули 50 мг * 7
- МИКОМАКС капсули 150 мг * 3
- МИКОСИСТ капсули 150 мг * 1
- ФЛУКОНАЗОЛ капсули 150 мг * 4
- ФЛУКОРИК капсули 50 мг * 7
- ФЛУКОРИК капсули 150 мг * 1 ЕКОФАРМ
- МЕДОФЛУКОН капсули 200 мг * 1
- ЕКСОМАКС инфузионен разтвор 2 мг / мл 100 мл
- ФУНГОЛОН капсули 150 мг * 4 ТЕВА
- ФУНГОКАП капсули 150 мг * 1
- ФУНГОКАП капсули 150 мг * 2
- ФУНГОКАП капсули 200 мг * 7
- ФУНГОКАП флакон 2 мг. / мл. 100 мл.
- ФУНГОКАП капсули 200 мг * 1
- ФУНГОКАП капсули 150 мг * 3
- КАНДИЗОЛ капсули 150 мг * 3 НОБЕЛ
- ФУНГОКАП капсули 200 мг * 3
- ФУНГОЛОН капсули 50 мг * 7 ТЕВА
- ФУНГОЛОН капсули 100 мг * 20 ТЕВА
- ФУНГОЛОН капсули 150 мг * 6 ТЕВА
- ФУНГОЛОН капсули 200 мг * 1 ТЕВА
- ФУНГОЛОН капсули 150 мг * 1
- ФУНГОЛОН капсули 200 мг * 7
- ДИФЛУКАН капсули 150 мг * 1