Взаимодействие на МОНЛУКЕЪР дъвч. табл. 5 мг. * 30, MONLUCARE chewable tabl. 5 mg. * 30 с B01AC21 - трепростинил (treprostinil)

Това взаимодействие е умерено клинично значимо. При възможност избягвайте комбинациите! Изключение са случаите, когато се налага лечение поради специфични нужди.

Една от активните съставки на МОНЛУКЕЪР дъвч. табл. 5 мг. * 30, MONLUCARE chewable tabl. 5 mg. * 30 е "R03DC03 - монтелукаст (montelukast)" която взаимодейства с "B01AC21 - трепростинил (treprostinil)" по следният начин:

Мониторинг: при едновременното приложение с инхибитори на CYP450 2C8 може да се повишат плазмените концентрации на трепростинил (treprostinil), който първо се метаболизира чрез изоензима. Фармакокинетични проучвания при хора с перорална формула на трепростинил показват, че едновременното прилагане на CYP450 2C8 инхибитор гемфиброзил, увеличава експозицията (Cmax и AUC) на трепростинил. Въпреки това, не е определено, дали безопасността и ефикасността на трепростинил приложени подкожно или интравенозно се променят от това взаимодействие.

Приложение: фармакологичният отговор на трепростинил трябва да се следи по-внимателно всеки път, когато се добавя инхибитор на CYP450 2C8 или се изтегля от терапия, и дозата на трепростинил да се коригира при необходимост. Пациентите трябва да бъдат посъветвани да уведомяват своя лекар, ако получат прекомерни нежелани реакции от страна на трепростинил, като световъртеж, замаяност, зачервяване на лицето, диария, оток и необичайно кървене или образуване на синини.