Взаимодействие на БРУФЕН сусп. 20 мг. / мл. 100 мл., BRUFEN sunsp 20 mg. / ml. 100 ml. с B01AC21 - трепростинил (treprostinil)

Това взаимодействие е умерено клинично значимо. При възможност избягвайте комбинациите! Изключение са случаите, когато се налага лечение поради специфични нужди.

Една от активните съставки на БРУФЕН сусп. 20 мг. / мл. 100 мл., BRUFEN sunsp 20 mg. / ml. 100 ml. е "M01AE01 - ибупрофен (ibuprofen)" която взаимодейства с "B01AC21 - трепростинил (treprostinil)" по следният начин:

Мониториране: простациклин/простациклинови аналози (например епопростенол, илопрост, трепростинил) инхибират тромбоцитната агрегация и теоретично могат да увеличат риска от кървене при пациенти, лекувани с други препарати, които засягат хемостазата, като антикоагуланти, тромбоцитни инхибитори, тромбинови инхибитори, тромболитични агенти или препарати, които често причиняват тромбоцитопения. В клинични проучвания на белодробна хипертония, пациентите, получили едновременно антикоагуланти и/или нестероидни противовъзпалителни препарати, без доказателства за увеличено кървене.

Приложение: препоръчва се повишено внимание, ако простациклин и простациклинови аналози се използват в комбинация с други лекарства, които засягат хемостазата. Клинично и лабораторно наблюдение за хеморагични усложнения, е препоръчително.

Пациентите трябва да бъдат посъветвани своевременно да докладват на своя лекар за признаци на кървене, включително болка, подуване, главоболие, виене на свят, слабост, удължено кървене от рани, повишено менструално кървене, вагинално кървене, кървене от носа, кървене от венците при миене на зъбите, необичайно кървене или посиняване, червена или кафява урина, червени или черни изпражнения.