Взаимодействие на КАПЛОН суспензия 125 мг./ 5 мл. 60 мл., KAPLON suspension 125 mg./ 5 ml. 60 ml. с L01XX39 - ромидепсин (romidepsin)

Това взаимодействие е умерено клинично значимо. При възможност избягвайте комбинациите! Изключение са случаите, когато се налага лечение поради специфични нужди.

Една от активните съставки на КАПЛОН суспензия 125 мг./ 5 мл. 60 мл., KAPLON suspension 125 mg./ 5 ml. 60 ml. е "J01FA09 - кларитромицин (clarithromycin)" която взаимодейства с "L01XX39 - ромидепсин (romidepsin)" по следният начин:

Да се избягва: едновременното приложение на ромидепсин (romidepsin) с мощни инхибитори на CYP450 3A4 изоензим би могло значително да увеличи плазмените концентрации на ромидепсин, който се метаболизира главно от този изоензима.

Въпреки че няма официални проучвания на лекарствените взаимодействия, конкретното взаимодействие може да увеличи риска от проявата на хематологични токсични ефекти, като анемия, левкопения и тромбоцитопения, както и електрокардиографски промени, като удължаване на QT-интервала и Т-вълната и промени в ST-сегмента.

Приложение: като цяло, трябва да се избягва (когато е възможно) използването на ромидепсин в комбинация с мощни CYP450 3A4 инхибитори, като итраконазол, кетоконазол, вориконазол, нефазодон, делавирдин, протеазни инхибитори, кетолидни и някои макролидни антибиотици.

Според лекарствената листовка, при пациентите, лекувани с ромидепсин, се препоръчва изследване на пълната кръвна картина, серумните нива на електролитите и мониториране с електрокардиограма (ЕКГ), извършени в началото на лечението и на редовни интервали. Пациентите трябва да потърсят лекарска помощ, при възникване на симптоми, които посочват развитието на торсаде де пойнт аритмия (Torsade де Pointes) като световъртеж, палпитации (сърцебиене) или синкоп.