Взаимодействие на ХУМИРА амп. 80 мг. / 0.8 мл. * 1, HUMIRA amp. 40 mg./ 0.8 ml. * 2 с L01BA05 - пралатрексат (pralatrexate)

Това взаимодействие е силно клинично значимо. Избягвайте комбинациите! Рискът от взаимодействието за вашето здраве е много голям.

Една от активните съставки на ХУМИРА амп. 80 мг. / 0.8 мл. * 1, HUMIRA amp. 40 mg./ 0.8 ml. * 2 е "L04AB04 - адалимумаб (adalimumab)" която взаимодейства с "L01BA05 - пралатрексат (pralatrexate)" по следният начин:

Мониторинг: употребата на блокери на тумор-некротизиращ фактор с други имуносупресивни или миелосупресивни агенти може да увеличи риска от инфекции.

Сериозни инфекции, сепсис, включително с летален изход са наблюдавани при използването на TNF-блокери, особено при пациенти на съпътстващо имуносупресивно лечение.

Агентите, които имат значително миело- или имуносупресивна активност включват антинеопластични агенти, радиация, зидовудин (zidovudine), линезолид (linezolid), някои антиревматични средства, високи дози кортикостероиди или адренокортикотропен хормон (над 10 мг / ден или до 1 мг / кг / ден еквивалент преднизон за над 2 седмици), или продължително приложение на локални или инхалаторни кортикостероиди.

Приложение: пациентите, получаващи TNF-блокер самостоятелно или с други имуносупресивни или миелосупресивни агенти, трябва да бъдат внимателно мониторирани за развитието на инфекции.

Приложението на TNF-блокери трябва да се прекрати, ако настъпи сериозна инфекция или сепсис.