Взаимодействие на ХУМАЛОГ МИКС 50 КУИК ПЕН 300 IU инжекционен разтвор * 5, HUMALOG MIX 50 KWIK PEN 300 IU * 5 с H01CB03 - ланреотид (lanreotide)

Това взаимодействие е умерено клинично значимо. При възможност избягвайте комбинациите! Изключение са случаите, когато се налага лечение поради специфични нужди.

Една от активните съставки на ХУМАЛОГ МИКС 50 КУИК ПЕН 300 IU инжекционен разтвор * 5, HUMALOG MIX 50 KWIK PEN 300 IU * 5 е "A10AB04 - инсулин лиспро (insulin lispro)" която взаимодейства с "H01CB03 - ланреотид (lanreotide)" по следният начин:

Мониториране: аналозите на соматостатин (например октреотид, ланреотид) могат да променят терапевтичния отговор към инсулин и пероралните хипогликемични препарати. Аналозите на соматостатин могат да предизвикат хипо- или хипергликемия, инхибирайки секрецията на различни контра-регулаторни хормони, замесени в глюкозната хомеостаза (глюкагон, инсулин, растежен хормон). Въпреки че случаите на хипо- или хипергликемия, свързани с употреба на аналозите на соматостатина обикновено са леки, явен диабет и необходимост от промяна в дозите на инсулин или перорални антидиабетни препарати са били докладвани.

Един пациент, без анамнеза за хипергликемия, развил тежка хипергликемия, последвана от пневмония и в последствие починал, след започване прием на октреотид. Тежка, симптоматична хипогликемия е била докладвана при пациенти със захарен диабет тип І. Употребата на октреотид е била свързана с 50% понижение в нивата на кръвната захар и/или изискванията за инсулин при някои инсулинозависими пациенти.

Приложение: мониториране отблизо на диабетния контрол е препоръчително, ако соматостатинови аналози се предписват на пациенти с предшестващ диабет. При пациенти със захарен диабет тип І, аналозите на соматостатин изглежда засягат глюкозната регулация и могат да намалят изисквания към инсулин или перорални хипогликемични агенти.

При пациенти с диабет тип ІІ и частично запазени инсулинови резерви, може да настъпи намаление плазмените нива на инсулин и хипергликемия. Глюкозният толеранс и антидиабетното лечение трябва да бъдат периодично мониторирани, по време на терапия с аналози на соматостатина.