Взаимодействие на НАКЛОФЕН инжекционен разтвор 75 мг 3 мл * 5 KRKA, NAKLOFEN solution for injection 75 mg 3 ml * 5 KRKA с J01XX09 - даптомицин (daptomycin)

Това взаимодействие е умерено клинично значимо. При възможност избягвайте комбинациите! Изключение са случаите, когато се налага лечение поради специфични нужди.

Една от активните съставки на НАКЛОФЕН инжекционен разтвор 75 мг 3 мл * 5 KRKA, NAKLOFEN solution for injection 75 mg 3 ml * 5 KRKA е "M01AB05 - диклофенак (diclofenac)" която взаимодейства с "J01XX09 - даптомицин (daptomycin)" по следният начин:

Мониториране: едновременната употреба на даптомицин (daptomycin) и други нефротоксични лекарства или лекарства, които понижават бъбречната филтрация може да доведе до адитивни бъбречни ефекти и/или повишени плазмени нива на даптомицин.

Употребата на даптомицин е била свързана с бъбречно увреждане, въпреки че причинно-следствена връзка не е била установена. Повишени плазмени концентрации на даптомицин може да увеличи риска от миопатия. Рискът може да бъде увеличен при пациенти с предшестваща бъбречна дисфункция.

Приложение: серумните концентрации на лекарството и бъбречната функция, включително серумния креатинин, трябва да бъдат мониторирани при едновременното прилагане на лекарствата. В допълнение, всички пациенти, приемащи даптомицин, трябва да бъдат мониторирани за развитие на мускулна болка или слабост, особено на долните крайници.

Нивата на серумния креатинин трябва да бъдат мониторирани седмично, и пациенти, които развиват необяснимо покачване в серумния креатинин, трябва да бъдат мониторирани по-често. Приемът на даптомицин трябва да бъде преустановен при пациенти с необясними признаци и симптоми на миопатия, във връзка с нива на серумния креатинин, надвишаващи 1000 U/л (приблизително 5 пъти над горната граница на нормата), или при пациенти без симптоми, които имат значителни покачвания на серумния креатинин (10 пъти над горната граница на нормата, или повече).