Взаимодействие на СОПРАЛ капсули 20 мг * 14 СОФАРМА, SOPRAL capsules 20 mg * 14 SOPHARMA с L04AD02 - такролимус (tacrolimus)
Това взаимодействие е умерено клинично значимо. При възможност избягвайте комбинациите! Изключение са случаите, когато се налага лечение поради специфични нужди.
Една от активните съставки на СОПРАЛ капсули 20 мг * 14 СОФАРМА, SOPRAL capsules 20 mg * 14 SOPHARMA е "A02BC01 - омепразол (omeprazole)" която взаимодейства с "L04AD02 - такролимус (tacrolimus)" по следният начин:
Мониторинг: продължителната употреба на инхибитори на протонната помпа (ИПП) може да предизвика хипомагнезиемия. Рискът от развитието на хипомагнезиемия може да се увеличи при едновременната употреба на инхибитори на протонната помпа с други средства, които могат да причинят загуба на магнезий като такролимус (tacrolimus).
Механизмът, чрез който настъпва хипомагнезиемия по време на продължителна употреба инхибитори на протонната помпа е неизвестен, въпреки че може да включва промени в чревната абсорбция на магнезия. Хипомагнезиемия е рядко при пациенти, лекувани с инхибитори на протонната помпа в продължение на най-малко три месеца, но в повечето случаи, след една година или повече.
Докладвани са редки случаи на хипомагнезиемия при пациенти, лекувани с инхибитори на протонната помпа в продължение на най-малко три месеца, но в повечето случаи хипомагнезиемия се развива след една година или повече. Сериозните нежелани лекарствени реакции включват тетания, гърчове, тремор, карпопедален спазъм (болезнено съкращаване на мускулите на ръцете и краката), предсърдно мъждене, надкамерна тахикардия и отклонения в QT интервала, но пациентите невинаги проявяват тези симптоми.
Хипомагнезиемията може да предизвика нарушение в секреция на паращитовидния хормон, който може да доведе до развитие на хипокалциемия. В приблизително 25% от случаите на хипомагнезиемия, свързана с приема на инхибитори на протонната помпа, представени от FDA (американската федерална агенция по храните и лекарствата), състоянието не е овладяно само с добавка на магнезий, но също така е наложило изключване на инхибитора на протонната помпа от терапия.
В някои случаи са докладвани успешно овладяване на хипомагнезиемия след изключване на инхибитор на протонната помпа (ИПП) и повторна поява с възобновяване приема на ИПП. След изключване на инхибиторите на протонната помпа, средното време, необходимо за нормализиране нива на магнезия е една седмица. След повторно включване на инхибитор на протонната помпа, средното време за повторна проява на хипомагнезиемията е две седмици.
Приложение: препоръчва се мониторинг на серумните нива на магнезий преди започване на лечение с инхибитор на протонната помпа и след това мониторинга се повтаря периодично, при продължително лечение с ИПП или когато се комбинират с други лекарства, които могат да причинят хипомагнезиемия като такролимус.
Пациентите се съветват да потърсят незабавно медицинска помощ, ако развият признаци и симптоми на потенциална хипомагнезиемия като сърцебиене, аритмия, мускулни спазми, тремор или конвулсии. При деца, нарушения на сърдечния ритъм могат да доведат до умора, стомашно разстройство, виене на свят и замаяност. При някои пациенти може да се наложи добавяне на магнезий или изключване на инхибитора на протонната помпа.
Обратно към списък с взаимодействия на СОПРАЛ капсули 20 мг * 14 СОФАРМА, SOPRAL capsules 20 mg * 14 SOPHARMAВзаимодействие на СОПРАЛ капсули 20 мг * 14 СОФАРМА, SOPRAL capsules 20 mg * 14 SOPHARMA с лекарства и продукти съдържащи L04AD02 - такролимус (tacrolimus)
- ПРОГРАФ капсули 1 мг * 30
- ПРОГРАФ капсули 5 мг * 30
- ТАКРОЛИМУС АКОРД капсули 1 мг * 30
- ТАКРОЛИМУС АКОРД капсули 0,5 мг * 30
- ТАКНИ капсули 0.5 мг * 30 ТЕВА
- ТАКНИ капсули 1 мг * 30 ТЕВА
- ТАКНИ капсули 5 мг * 30 ТЕВА
- АДВАГРАФ капсули 0.5 мг * 30
- АДВАГРАФ капсули 1 мг * 30
- АДВАГРАФ капсули 3 мг * 30
- ПРОГРАФ твърди капсули 1 мг * 60
- ПРОГРАФ твърди капсули 0.5 мг * 30