Взаимодействие на КЕТУМ гел 2.5 % 40 г, KETUM gel 2.5 % 40 g с A07EC03 - олсалазин (olsalazine)

Това взаимодействие е умерено клинично значимо. При възможност избягвайте комбинациите! Изключение са случаите, когато се налага лечение поради специфични нужди.

Една от активните съставки на КЕТУМ гел 2.5 % 40 г, KETUM gel 2.5 % 40 g е "M01AE03 - кетопрофен (ketoprofen)" която взаимодейства с "A07EC03 - олсалазин (olsalazine)" по следният начин:

Мониторинг: едновременното приложение на 5-аминосалицилати (5-aminosalicylate) с други нефротоксични средства може да повиши риска от развитие и тежестта на бъбречно увреждане, поради допълнителен ефект върху бъбреците.

Използването на 5-аминосалицилати или прекурсорите им е свързано с редки случай на бъбречно увреждане, включително нефропатия с минимални промени и остър или хроничен интерстициален нефрит. Проучванията при животни също показват, че бъбреците са основен орган, засегнат от 5-аминосалицилатна токсичност.

При големи дози на 5-аминосалицилатите са наблюдавани бъбречни заболявания, включително на гранулирани и хиалин отлагания, тубуларна дегенерация, тубуларна дилатация, бъбречнен инфаркт, папиларен оток, папиларна некроза, тубулна некроза, интерстициална фиброза и интерстициален нефрит.

Приложение: препоръчва се повишено внимание, когато препарати съдържащи 5-аминосалицилати се използва при пациенти, които наскоро са лекувани или се лекуват с други потенциално нефротоксични лекарства (напр. аминогликозиди; полипептидни, гликопептид и полимиксин антибиотици; амфотерицин Б; адефовир; цидофовир; фоскарнет; цисплатин деферазирокс; галиев нитрат, литий, някои имуносупресори, интравенозни бифосфонати; интравенозен пентамидин; високи интравенозни дози метотрексат; високи дози и/или продължителна употреба на нестероидни противовъзпалителни средства). Преди и по време на терапия с 5-аминосалицилат трябва се прецени бъбречната функция.