Взаимодействие на КАЛЕТРА табл. 100 мг. / 25 мг. * 60, KALETRA tabl. 100 mg. / 25 mg. * 60 с R03DA05 - аминофилин (aminophylline)

Това взаимодействие е умерено клинично значимо. При възможност избягвайте комбинациите! Изключение са случаите, когато се налага лечение поради специфични нужди.

Една от активните съставки на КАЛЕТРА табл. 100 мг. / 25 мг. * 60, KALETRA tabl. 100 mg. / 25 mg. * 60 е "J05AE03 - ритонавир (ritonavir)" която взаимодейства с "R03DA05 - аминофилин (aminophylline)" по следният начин:

Мониториране: едновременното прилагане с ритонавир (ritonavir) може да намали плазмените концентрации на теофилин (theophylline). Предложеният механизъм се състои в индуциране от ритонавир на CYP450 1A2, изоензимът отговорен за метаболитния клирънс на теофилин. В едно проучване, включващо 27 субекта, ритонавир (500 мг перорално на всеки 12 часа за 10 дни) намалил пиковата плазмена концентрация, системната експозиция и минималната плазмена концентрация на теофилин (3 мг/кг на всеки 8 часа) с 32%, 43% и 57%, респективно, в сравнение с плацебо. Времето на полуживот също се понижило от 8,4 часа в началото до 3,6 часа след прилагане на ритонавир за 10 дена.

Приложение: при едновременното прилагане с ритонавир, вероятността от намален терапевтичен отговор към теофилин трябва да се има предвид. Коригиране на дозите, както и клинично и лабораторно мониториране може да бъде подходящо, винаги когато ритонавир се прибави или премахне от терапията.