Взаимодействие на КАЛЕТРА табл. 100 мг. / 25 мг. * 60, KALETRA tabl. 100 mg. / 25 mg. * 60 с C02KX02 - амбрисентан (ambrisentan)

Това взаимодействие е умерено клинично значимо. При възможност избягвайте комбинациите! Изключение са случаите, когато се налага лечение поради специфични нужди.

Една от активните съставки на КАЛЕТРА табл. 100 мг. / 25 мг. * 60, KALETRA tabl. 100 mg. / 25 mg. * 60 е "J05AE03 - ритонавир (ritonavir)" която взаимодейства с "C02KX02 - амбрисентан (ambrisentan)" по следният начин:

Мониторинг: ин витро данни показват, че едновременното приложение с мощни инхибитори на Р-гликопротеин като циклоспорин (cyclosporine) и/или транспортиращ органичен анионен полипептид (OATP) напр. циклоспорин, ритонавир може да повиши плазмените концентрации на амбрисентан (ambrisentan), който е субстрат на тези транспортиращи вещества. При здрави доброволци, при едновременното приложение на амбрисентан и циклоспорин, в стабилни плазмени концентрации, води до 2-кратно увеличение на експозицията на амбрисентан. Взаимодействието не е проучвано с други инхибитори на Р-гликопротеин или OATP.

Приложение: тъй като амбрисентан се свързва с дозо-зависима хепатотоксичност, при едновременната употреба с мощни инхибитори на Р-гликопротеин и/или OATP, трябва да се подхожда с повишено внимание. Пациентите трябва да бъдат съветвани да уведомяват своя лекар, ако се появят признаци и симптоми на чернодробно увреждане като треска, обрив, анорексия, гадене, повръщане, умора, болка в областта на черния дроб, потъмняване на урината и жълтеница.